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Leve a moderada hipertensión y la angina de pecho. 4.2 Posología y forma de administración Tildiem LA 200 es un producto de liberación prolongada para la dosificación una vez al día. Las cápsulas no deben masticarse pero tragarse enteros con agua, idealmente antes o durante una comida. Los requisitos de dosificación pueden diferir en los pacientes con angina de pecho o hipertensión. Tildiem (hidrocloruro de diltiazem) está disponible en una variedad de presentaciones para permitir que la dosis debe ajustarse para cumplir los requisitos individuales del paciente. un ajuste cuidadoso de la dosis debe ser considerado en su caso la respuesta del paciente, como individuo puede variar. Cuando se cambia de un tipo de formulación Tildiem a otro, puede ser necesario ajustar la dosis hasta obtener una respuesta satisfactoria. Para garantizar la coherencia de la respuesta una vez establecido, sobre todo en las formulaciones de liberación prolongada, Tildiem LA 200 debería seguir siendo prescrito por su nombre de marca. La angina de pecho e hipertensión: La dosis inicial habitual es de Tildiem LA 200 una vez al día. Esta dosis puede aumentarse a Tildiem LA 300 una vez al día, o 2 cápsulas de Tildiem LA 200 al día (400 mg), y si está clínicamente indicado una dosis mayor de uno Tildiem LA 300 más uno Tildiem LA cápsula de 200 (en total 500 mg) puede ser considerado. Los pacientes ancianos y con insuficiencia hepática o renal: La frecuencia cardíaca debe ser monitoreada y si cae por debajo de 50 latidos por minuto, la dosis no debe aumentarse. Los niveles plasmáticos de diltiazem se puede aumentar en este grupo de pacientes. La angina de pecho y la hipertensión: la dosis inicial debe ser una cápsula 200 Tildiem LA diaria. Esta dosis puede aumentarse a una cápsula de 300 Tildiem LA diaria si está clínicamente indicado. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños. Por lo tanto diltiazem no está recomendado para uso en niños. síndrome del seno enfermo, 2ª o 3ª bloqueo AV de grado en pacientes sin un marcapasos funcionamiento. bradicardia severa (menos de 50 latidos por minuto). el fallo del ventrículo izquierdo con la estasis pulmonar. El uso concomitante con la infusión dantroleno (ver sección 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción). Hipersensibilidad al diltiazem oa cualquiera de los excipientes Combinación con ivabradina (ver sección 4.5). 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso La observación detallada es necesaria en pacientes con función ventricular izquierda reducida, bradicardia (riesgo de exacerbación) o con un bloque de 1er grado AV o prolongación del intervalo PR detectados en el electrocardiograma (riesgo de exacerbación y raramente, de bloques completos). Aumento de las concentraciones plasmáticas de diltiazem se puede observar en los ancianos y pacientes con insuficiencia renal o hepática. Las contraindicaciones y precauciones deben ser observados cuidadosamente y un estrecho seguimiento, sobre todo de la frecuencia cardiaca, deben llevarse a cabo al principio del tratamiento. En el caso de la anestesia general, el anestesista debe ser informado de que el paciente está tomando diltiazem. La depresión de la contractilidad cardíaca, la conductividad y la automaticidad, así como la dilatación vascular asociada con anestésicos pueden ser potenciados por los bloqueadores de los canales de calcio. El tratamiento con diltiazem puede estar asociado con cambios del estado de ánimo, incluyendo depresión. El reconocimiento temprano de los síntomas relevantes es importante, especialmente en pacientes predispuestos. En tales casos, la interrupción del tratamiento debe ser considerado. Diltiazem tiene un efecto inhibidor sobre la motilidad intestinal. Por lo tanto, debe utilizarse con precaución en pacientes con riesgo de desarrollar una obstrucción intestinal. es necesaria una monitorización en pacientes con diabetes mellitus latente o manifiesta debido a un posible aumento de la glucosa en la sangre. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Combinación contraindicada por razones de seguridad: La fibrilación ventricular letal se observa regularmente en los animales cuando verapamilo por vía intravenosa y dantroleno se administran concomitantemente. Por lo tanto, la combinación de un antagonista del calcio y dantroleno es potencialmente peligroso (ver sección 4.3). El uso concomitante con ivabradina está contraindicada debido a la frecuencia cardíaca adicional efecto de diltiazem a la ivabradina descenso (ver sección 4.3) Combinaciones que requieren precaución: El aumento de los efectos antihipertensivos. El tratamiento concomitante con alfaantagonistas pueden producir o agravar la hipotensión. La combinación de diltiazem con un antagonista alfa debe ser considerado únicamente con control estricto de la presión arterial. Posibilidad de alteraciones del ritmo (bradicardia pronunciada, paro sinusal), trastornos sino-atrial y ventricular conducción aurículo-e insuficiencia cardíaca (efecto sinérgico). Esta combinación debe utilizarse únicamente bajo estrecha vigilancia clínica y ECG, sobre todo al inicio del tratamiento. El aumento de riesgo de bradicardia; Se requiere precaución cuando estos se combinan con diltiazem, particularmente en sujetos de edad avanzada y cuando se utilizan dosis altas. Desde el diltiazem tiene propiedades antiarrítmicas, su prescripción concomitante con otros agentes antiarrítmicos no se recomienda debido al riesgo de aumento de los efectos adversos cardíacos debido a un efecto aditivo. Esta combinación se debe utilizar solamente bajo estrecha vigilancia clínica y ECG. Aumento de los efectos hipotensores y desmayos (suma de los efectos vasodilatadores). En todos los pacientes tratados con antagonistas del calcio, la prescripción de los derivados de nitrato sólo debe llevarse a cabo a dosis crecientes gradualmente. Aumento de los niveles circulantes de ciclosporina. Se recomienda que la dosis de ciclosporina se reducirá, controlarse la función renal, los niveles circulantes de ciclosporina pueden ensayar y que la dosis debe ser ajustada durante la terapia combinada y después de su interrupción. Cuando se coadministra con la fenitoína, el diltiazem puede aumentar la concentración plasmática de la fenitoína. Se recomienda que ser monitoreados las concentraciones plasmáticas de fenitoína Debido al aumento del riesgo de hemorragia debido al potencial efecto aditivo sobre la agregación plaquetaria: la administración concomitante de acetilsalicilatos [ASA / LAS] con diltiazem debe realizarse con precaución. X-Ray Medios de Contraste Los efectos cardiovasculares de un bolo intravenoso de un medio de contraste iónico de rayos X, tales como hipotensión, se pueden aumentar en los pacientes tratados con diltiazem. Se requiere especial precaución en pacientes que reciben concomitantemente diltiazem y de rayos X de contraste Aumento de los niveles circulantes de carbamazepina. Se recomienda que las concentraciones de carbamazepina plasma ensayarse y que la dosis deben ajustarse si es necesario. Aumento de los niveles circulantes de teofilina. Anti-H 2 agentes (cimetidina y ranitidina) Aumento de las concentraciones de diltiazem plasma. Los pacientes que están recibiendo terapia con diltiazem deben ser monitorizados cuidadosamente cuando se inicie o se suspenda la terapia con anti-H 2 agentes. Un ajuste de la dosis diaria diltiazem puede ser necesario. Riesgo de disminución de los niveles plasmáticos de diltiazem después de iniciar el tratamiento con rifampicina. El paciente debe ser monitoreado cuidadosamente cuando se inicie o se suspenda el tratamiento con rifampicina. El riesgo de aumento de la neurotoxicidad inducida por litio. Combinaciones que deben tenerse en cuenta: El diltiazem es metabolizada por el CYP3A4. A (menos de 2 veces) aumento moderado de la concentración plasmática diltiazem en los casos de co-administración con un inhibidor de CYP3A4 más fuerte se ha documentado. El zumo de pomelo puede aumentar la exposición diltiazem (1,2 veces). Los pacientes que consumen el jugo de pomelo deben ser monitorizados para detectar aumento de los efectos adversos de diltiazem. El zumo de pomelo debe ser evitado si se sospecha de una interacción. Diltiazem es también un inhibidor CYP3A4 isoforma. La administración conjunta con otros sustratos del CYP3A4 puede resultar en un aumento de la concentración plasmática de ambos fármacos se administran conjuntamente. Co-administración de diltiazem con un inductor de CYP3A4 puede resultar en una disminución de las concentraciones plasmáticas de diltiazem. El diltiazem es un inhibidor del CYP3A4 y se ha demostrado que aumenta significativamente el AUC de algunas estatinas. El riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de diltiazem con estatinas que se metabolizan por el CYP3A4 (por ejemplo, atorvastatina, fluvastatina y simvastatina). Un ajuste de la dosis de estatina puede ser necesario (véase también la información sobre los productos de la estatina correspondiente). Cuando sea posible, se recomienda el uso de una estatina no metabolizados por el CYP3A4 (por ejemplo pravastatina) con diltiazem. Las benzodiacepinas (midazolam, triazolam) Diltiazem aumenta significativamente las concentraciones plasmáticas de midazolam y triazolam y prolonga su vida media. Se debe tener especial precaución al recetar benzodiazepinas de acción corta matabolised por la vía del CYP3A4 en pacientes que utilizan diltiazem. Diltiazem puede aumentar los niveles de metilprednisolona (a través de la inhibición de la CYP3A4 y la posible inhibición de la P-glicoproteína). El paciente debe ser controlado al iniciar el tratamiento con metilprednisolona. Un ajuste de la dosis de metilprednisolona puede ser necesario. Información general que se deben tomar en cuenta: Debido al potencial de efectos aditivos, precaución y un ajuste cuidadoso son necesarias en los pacientes que recibieron diltiazem concomitantemente con otros agentes que se sabe afectan la contractilidad cardíaca y / o conducción. 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo: Hay datos muy limitado del uso de diltiazem en pacientes embarazadas. El diltiazem se ha demostrado que tienen una toxicidad reproductiva (ver sección 5.3) en ciertas especies animales (ratas, ratones, conejos). Diltiazem, por tanto, no se recomienda durante el embarazo, así como en mujeres con potencial de no usar un método anticonceptivo eficaz de procrear. La lactancia materna: ya que este fármaco se excreta en la leche materna, la lactancia materna mientras toma diltiazem está contraindicado. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Sobre la base de las reacciones adversas reportadas, es decir, mareos (común), malestar general (común), la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede ser alterado. Sin embargo, no se han realizado estudios. 4.8 Reacciones adversas La siguiente calificación de frecuencia CIOMS se utiliza, en su caso: Muy frecuentes (≥1 / 10); frecuentes (≥1 / 100 a & lt; 1/10); Poco frecuentes (≥1 / 1.000 a ≤1 / 100); raras (≥1 / 10.000 a ≤1 / 1.000); muy raras (≤1 / 10.000); no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, los eventos adversos se presentan en orden decreciente de gravedad. La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través Amarillo Esquema Tarjeta en: www. mhra. gov. uk/yellowcard Los efectos clínicos de la sobredosis aguda puede implicar hipotensión pronunciada que conduce al colapso, bradicardia sinusal con o sin la disociación isorrítmico, paro sinusal, la conducción atrioventricular y paro cardíaco. El tratamiento, bajo la supervisión del hospital, incluirá un lavado gástrico, diuresis osmótica. trastornos de la conducción pueden ser gestionados por la estimulación cardiaca temporal. tratamientos correctivos propuestos: atropina, vasopresores, agentes inotrópicos, glucagón e infusión de gluconato de calcio. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: antagonistas del calcio; derivados de benzotiazepina, código ATC: C08DB01 antagonista del calcio, un agente antihipertensivo. Diltiazem restringe la entrada de calcio en el canal de calcio lenta del músculo liso vascular y las fibras musculares del miocardio de una manera dependiente de la tensión. Por este mecanismo, diltiazem reduce la concentración de calcio intracelular en la proteína contráctil. En los animales: los aumentos de diltiazem flujo sanguíneo coronario sin inducir ningún robo coronario fenómenos. Actúa tanto en arterias pequeñas, grandes y colaterales. Este efecto vasodilatador, que es moderado en territorios arteriales periféricas sistémicas, se puede ver en dosis que no son inotrópico negativo. Los dos principales metabolitos circulantes activos, es decir desacetil diltiazem y diltiazem N-monodesmetil, poseen actividad farmacológica en la angina que corresponde a 10 y 20%, respectivamente, de la del compuesto original. En los seres humanos: los aumentos de diltiazem flujo sanguíneo coronario mediante la reducción de la resistencia coronaria. Debido a su actividad inductora de bradicardia moderada y la reducción en la resistencia arterial sistémica, diltiazem reduce la carga de trabajo cardiaca. LA Tildiem no tiene una acción depresora miocárdica significativa en el hombre. 5.2 Propiedades farmacocinéticas El diltiazem se absorbe bien (90%) en voluntarios sanos tras la administración oral. La cápsula de liberación prolongada proporciona una absorción prolongada del componente activo, la producción de las concentraciones plasmáticas en estado estacionario entre 2 y 14 horas después de la dosis, durante el cual se producen los niveles plasmáticos pico de tiempo. La biodisponibilidad de Tildiem LA en relación con la formulación de 60 mg Tildiem es de aproximadamente 80%. La media plasmática aparente vida media es de 8 horas. Diltiazem en plasma es de 80 a 85% de proteína unida y se dializó mal. Es ampliamente metabolizado por el hígado. El principal metabolito circulante, diltiazem N-monodesmetil representa aproximadamente el 35% del diltiazem circulante. Menos del 5% de diltiazem se excreta sin cambios en la orina. Veinticuatro horas después de la ingesta, las concentraciones plasmáticas se mantienen, incluso después de la administración de la dosis 200 mg, al nivel de 50 ng / ml, en los pacientes. Durante la administración a largo plazo en cualquier paciente, las concentraciones plasmáticas de diltiazem se mantuvo constante. La media de las concentraciones plasmáticas en los ancianos y pacientes con insuficiencia renal y hepática son más altos que en los sujetos jóvenes. La ingesta de alimentos no afecta significativamente la cinética de Tildiem LA, sin embargo, cuando se administra con alimentos, se observó la absorción a ser mayor en las primeras horas después de la dosis. Diltiazem y sus metabolitos se dializan mal. Una vez que se ha demostrado que las formulaciones diarias de diltiazem tener diferentes perfiles farmacocinéticos y por lo tanto no se aconseja sustituir diferentes marcas uno por el otro. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Embarazo: Los estudios de reproducción se han llevado a cabo en ratones, ratas y conejos. La administración de dosis que van de 4 a 6 veces (dependiendo de la especie) el límite superior del intervalo de dosificación óptima en ensayos clínicos (480 mg q. d. o 8 mg / kg q. d. para un paciente de 60 kg) resultó en embrión y la letalidad fetal. Estos estudios revelaron, en una especie u otra, una propensión a causar anormalidades fetales del esqueleto, corazón, retina, y la lengua. También se observaron reducciones en los principios de peso de las crías individuales, supervivencia de las crías, así como los plazos de entrega prolongados y una mayor incidencia de nacidos muertos. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Acrílico y ésteres de ácido metacrílico copolímero Tildiem LA 300MG CÁPSULAS Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO ® CÁPSULAS DE LA 300mg Tildiem (Hidrocloruro de diltiazem) Este medicamento está disponible utilizando el nombre anterior, pero se conoce como Tildiem LA durante todo el siguiente volante. Tenga en cuenta que el folleto también contiene información acerca de otra fuerza (Tildiem® LA 200mg cápsulas). Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico • Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos • Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico Contenido del prospecto: 1. Qué Tildiem LA es y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Tildiem LA 3. Cómo tomar Tildiem LA 4. posibles efectos adversos 5. Conservación de Tildiem LA 6. información adicional 1. qUÉ eS LA Tildiem y pARA qUÉ sE uTILIZA PARA lA Tildiem contiene un medicamento llamado clorhidrato de diltiazem. Esto pertenece a un grupo de medicamentos llamados "bloqueadores de los canales de calcio. Funciona al hacer que los vasos sanguíneos más amplio. Esto ayuda a bajar la presión arterial. También hace que sea más fácil para el corazón para bombear sangre alrededor del cuerpo. Esto ayuda a prevenir el dolor en el pecho causado por la angina. LA Tildiem se utiliza para: • presión arterial alta • La angina de pecho (dolor en el pecho) 2. ANTES DE TOMAR LA Tildiem No tome este medicamento e informe a su médico si: • Si es alérgico (hipersensible) al clorhidrato de diltiazem o cualquiera de los otros ingredientes de Tildiem lA (enumerados en el apartado 6) Los signos de una reacción alérgica incluyen: erupción cutánea, tragar o problemas respiratorios, inflamación de los labios, cara, garganta o lengua • Usted está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho (ver Sección a continuación: "Embarazo y lactancia") • tiene un medicamento llamado dantroleno utilizado para los espasmos musculares graves o fiebre muy elevada (véase la sección siguiente: "Uso de otros medicamentos") • tiene un ritmo cardíaco muy lento - menos de 50 latidos por minuto • Usted ya está tomando un medicamento que contiene ivabradina para el tratamiento de ciertas enfermedades del corazón • tiene insuficiencia cardíaca y problemas con el flujo de sangre a los pulmones. Con estas enfermedades, se puede sentir sin aliento y tener los tobillos hinchados • Usted tiene otros problemas graves con su corazón. Esto incluye tener un ritmo cardíaco irregular (a menos que tenga un marcapaso) No tome este medicamento si alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Tildiem LA. Tenga especial cuidado con Tildiem LA Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento si: • Si tiene cualquier otro problema con su corazón, aparte de la angina de pecho o los descritos en la sección anterior • Usted va a someterse a una operación • Usted está en riesgo de cambios del estado de ánimo, como la depresión • usted está en riesgo de problemas intestinales Su médico le hará un examen más de cerca todo cuando empiece a tomar las cápsulas si: • tiene más de 65 años de edad • tiene problemas hepáticos o renales • tiene diabetes Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Tildiem lA. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos. Esto incluye medicinas que puede comprar sin receta, incluyendo las plantas medicinales. Esto se debe a Tildiem LA puede afectar la forma en que algunos medicamentos actúan. También algunos medicamentos pueden afectar la forma en Tildiem LA funciona. En particular, no tome este medicamento e informe a su médico si está tomando: dantrolén (una infusión) que se utiliza para los espasmos musculares graves o fiebre severa (llamada 'hipertermia maligna') • Los medicamentos que contienen ivabradina utilizados para el tratamiento de ciertas enfermedades del corazón Tildiem lA puede aumentar el efecto de los siguientes medicamentos: • medicamentos para la alta presión sanguínea, tales como doxazosina, tamsulosina, atenolol, propranolol o acebutolol • los medicamentos utilizados para un ritmo cardíaco irregular, tales como amiodarona y digoxina • medicamentos que se usan para la angina tales como nitroglicerina o isosorbida trinitrato • medicamentos que se usan para los altos niveles de colesterol como la simvastatina, fluvastatina y atorvastatina • Ciclosporina utiliza para detener el rechazo de órganos después de un trasplante • la fenitoína se usa para la epilepsia • la aspirina utiliza para aliviar el dolor y reducir la fiebre • medios de contraste yodados (utilizado para ensayos realizados con rayos X) • carbamazepina utilizados para la epilepsia • La teofilina se utiliza para problemas respiratorios • El litio se usa para algunos tipos de enfermedad • Medicamentos mentales utilizados para el insomnio y la ansiedad, tales como triazolam y midazolam • La metilprednisolona utiliza para la inflamación y reacciones alérgicas Tildiem LA puede realizar los siguientes trabajos medicamento sea menos así: • rifampicina utilizado para la tuberculosis los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto de Tildiem lA: • medicamentos para las úlceras de estómago, como cimetidina y ranitidina Tildiem lA con alimentos y bebidas es aconsejable limitar la cantidad de zumo de pomelo que toma mientras está tomando Tildiem lA ya que puede aumentar los niveles en sangre del ingrediente activo diltiazem y puede aumentar la probabilidad de sufrir efectos secundarios. Si le preocupa que usted debe dejar de beber zumo de pomelo y consultar a su médico. Embarazo y lactancia • No debe tomar Tildiem LA si está embarazada, puede quedar embarazada o cree que puede estar embarazada. Esto se debe a Tildiem LA puede causar problemas a su bebé. Hable con su médico si usted puede estar embarazada. • No dé el pecho si está tomando Tildiem LA. Esto se debe a que pequeñas cantidades pueden pasar a la leche materna. Si usted está en periodo de lactancia o tiene intención de amamantar, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicina Conducción y uso de máquinas Puede sentirse mareado mientras esté tomando este medicamento. Si esto ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. 3. CÓMO TOMAR LA Tildiem Tome siempre Tildiem LA exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. El tomar este medicamento • Tome este medicamento por vía oral • No rompa, triture ni mastique las cápsulas • Ingiera las cápsulas enteras con un vaso de agua • Tomar antes o durante una comida • Si siente que el efecto del medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, no cambie la dosis por su cuenta, pero pregunte a su médico Cuánto tomar adultos: la angina de pecho y la hipertensión arterial: • la dosis inicial habitual es de 200 mg una cápsula Tildiem lA al día. Si es necesario, su médico puede aumentar esta cifra a: • Una cápsula de 300 mg Tildiem LA un día o dos Tildiem • LA 200mg cápsulas al día. • Una cápsula de 300 mg Tildiem LA y una cápsula de 200 mg al día Tildiem LA. Más de 65 años o adultos con problemas hepáticos o renales: La angina de pecho y la hipertensión arterial • La dosis inicial habitual es de una cápsula de 200 mg al día Tildiem LA. Si es necesario, su médico puede aumentar esta dosis a: • Una Tildiem LA 300mg cápsula al día. Niños: Tildiem LA no se debe dar a los niños. Si toma más Tildiem LA del que debiera Si toma más cápsulas de las que debiera, consulte a un médico o ir a un servicio de urgencias del hospital inmediatamente. Tome el envase del medicamento. Esto es por lo que el médico sepa lo que ha tomado. Los siguientes efectos pueden ocurrir: confusión, visión borrosa mareos o debilidad, dolor en el pecho, dificultad para respirar, desmayos, ritmo cardíaco inusualmente rápido o lento, coma, dificultad para hablar, y confusión. Si olvidó tomar Tildiem LA Si se le olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar Tildiem LA Siga tomando Tildiem LA hasta que su médico le indique lo contrario. No deje de tomarlas sólo porque se siente mejor. Si se detiene, su enfermedad puede empeorar. Exámenes El médico puede hacer pruebas regulares mientras esté tomando este medicamento. Estos podrían incluir un control sobre el corazón y los análisis de sangre para comprobar en su hígado y los riñones. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Tildiem LA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar y ver a un médico o vaya a un hospital inmediatamente si: Frecuencia desconocida • Tiene una reacción alérgica. Los signos pueden incluir: erupción cutánea, problemas para tragar o respirar, inflamación de los labios, cara, garganta o lengua • Usted tiene un sarpullido rojo o grumosa de la piel, hinchazón de los párpados, cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar o tragar. • Se obtiene ampollas o descamación de la piel alrededor de los labios, los ojos, la boca, la nariz y los genitales, síntomas similares a la gripe y la fiebre. Esto podría ser una enfermedad llamada "síndrome de Stevens-Johnson '• Se obtiene una erupción con ampollas graves en los que las capas de la piel pueden despegarse de dejar grandes áreas de la piel expuestas en bruto sobre el cuerpo. Se puede sentir un malestar general y tiene fiebre, escalofríos y dolores musculares. Esto podría ser una enfermedad llamada 'necrólisis epidérmica tóxica' • Si tiene una erupción en la piel o lesiones de la piel con un anillo de color rosa / rojo y un centro pálido que puede ser picazón, escamas, o llenos de líquido. La erupción puede aparecer especialmente en las palmas o plantas de los pies. Estos pueden ser síntomas de una alergia grave a la medicina llamada "eritema multiforme 'Informe a su médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves - que pueden necesitar tratamiento médico urgente: Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) • latido cardiaco lento o irregular • latidos del corazón muy rápido, irregular o contundente (palpitaciones) Frecuencia desconocida • erupción cutánea causada por los vasos sanguíneos estrechos o bloqueados (llamado 'vasculitis') • falta de aliento, sensación de cansancio, junto con los tobillos y las piernas hinchadas. Estos pueden ser síntomas de insuficiencia cardíaca • movimientos inusuales de la lengua, espasmos musculares en la cara, poniendo los ojos y temblando • alta temperatura, sensación de cansancio, pérdida de apetito, dolor de estómago, sensación de malestar. Estos pueden ser signos de inflamación del hígado (llamada "la hepatitis") • Eliminar grandes cantidades de orina, sed excesiva y tener la boca seca o la piel. Estos pueden ser signos de azúcar en la sangre (hiperglucemia). • Obtener quemada por el sol con facilidad y que puede ser más grave que en alguien no teniendo Tildiem LA. Usted debe usar protección solar mientras esté tomando este medicamento. • Aumento de las mamas en los hombres a su médico tan pronto como sea posible si usted tiene cualquiera de los siguientes efectos secundarios: Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas) • Hinchazón de las extremidades inferiores comunes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) • La indigestión, dolor de estómago, estreñimiento y diarrea Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) • Sensación de mareo, sensación de mareo o desmayar cuando se levanta o se sienta rápidamente (presión arterial baja) Raras (afectan a menos de 1 de cada 1000 personas ) • boca seca • Picazón, erupción bultos (llamados 'urticaria') de frecuencia desconocida • Inflamación de las encías a su médico o farmacéutico si cualquiera de los siguientes efectos adversos que sufre es grave o si dura más de unos pocos días: Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) • Dolor de cabeza • Flushing (sensación de calor) • sensación de mareo (náuseas) o vómitos (vómitos) • sensación general de malestar • Debilidad o cansancio • mareos • enrojecimiento de la piel Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) • dificultad para dormir • frecuencia desconocida cambios de humor, incluyendo depresión • sangrado o moretones debajo de los análisis de sangre de la piel Tildiem lA puede cambiar los niveles de enzimas hepáticas que se muestran en los análisis de sangre. Esto puede significar que el hígado no está funcionando correctamente. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE LA Tildiem • Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. • No almacenar por encima de 25 ° C. • No utilice Tildiem Los Ángeles después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD ` '. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. • Si las cápsulas se convierten en signos descoloridos o mostrar de cualquier deterioro, debe buscar el consejo de su farmacéutico. • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL LA Tildiem contiene • Cada cápsula dura contiene 300 mg de clorhidrato de diltiazem. • Los demás componentes son celulosa microcristalina, carmelosa sódica, acrílico y copolímero de ésteres de ácido metacrílico, etilcelulosa, monoglicéridos diacetilados, estearato de magnesio, gelatina, dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro amarillo (E172). Lo Tildiem LA aspecto del producto y contenido del envase Las cápsulas Tildiem LA 300mg se suministran en forma de cápsulas opacas con un cuerpo blanco y tapa de color amarillo que contiene gránulos de color blanco a blanquecino. Las cápsulas de 300 mg Tildiem LA se presentan en envases blister con 28 cápsulas. Este folleto no contiene toda la información acerca de su medicamento. Si usted tiene alguna pregunta o no está seguro acerca de cualquier cosa, pregunte a su médico o farmacéutico. PLPI 15814/1121 Las cápsulas de 300 mg Tildiem® LA LA Tildiem es fabricado por Sanofi Winthrop Industrie, Quetigny, Francia O Sanofi Winthrop Industrie, Tours, Francia. Adquiridos desde el interior de la UE y empaquetados de nuevo por el titular de la licencia del producto: OPD Laboratories Ltd., colonial Way, Watford, Herts WD24 4PR. Tildiem es una marca registrada de Sanofi, Francia. revisión folleto y fecha de emisión (Ref.) 03/21/2016. Para solicitar una copia de este folleto en Braille, letra grande o audio por favor llame al 01923 332 796. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. La Guía de medicamentos (PIL) es el folleto incluido en el paquete con un medicamento. Está escrito para los pacientes y da información sobre la toma o el uso de un medicamento. Este PIL está en formato PDF y por lo que debe tener un lector de PDF instalado en el dispositivo para leerlo. Versión texto para los discapacitados visuales continuación se muestra una representación de sólo texto del prospecto. El original puede contener imágenes o tablas y se puede ver en formato PDF utilizando el enlace anterior. Este PIL puede estar disponible en el RNIB en letra grande, Braille o CD de audio. Para más información, por favor llame a la línea RNIB Medicina Folleto en el 0800 198 5000. El código (s) de producto para el prospecto es / son: PL04425 / 0640. Tildiem Tabletas 60mg PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Tildiem 60 mg comprimidos de liberación modificada Es el prospecto difícil de ver o leer? Teléfono 0845 372 7101 para obtener ayuda Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: 1. ¿Qué Tildiem es y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Tildiem 3. Cómo tomar Tildiem 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Tildiem 6. Información adicional 1. ¿Qué Tildiem es y para qué se utiliza para Tildiem contiene un medicamento llamado clorhidrato de diltiazem. Esto pertenece a un grupo de medicamentos llamados "bloqueadores de los canales de calcio. Funciona al hacer que los vasos sanguíneos más amplio, lo que hace que sea más fácil para el corazón para bombear sangre alrededor del cuerpo. Esto ayuda a prevenir el dolor en el pecho causado por la angina. Tildiem se utiliza para: La angina de pecho (dolor en el pecho) Que le para conseguir la angina en el futuro 2. Antes de tomar Tildiem No tome este medicamento e informe a su médico si: Si es alérgico (hipersensible) al clorhidrato de diltiazem o cualquiera de los demás componentes de Tildiem (enumerados en el apartado 6) Los signos de una reacción alérgica incluyen: erupción cutánea, problemas para tragar o respirar, inflamación de los labios, cara, garganta o lengua Usted está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho (véase la sección siguiente: "Embarazo y lactancia") Usted está teniendo un medicamento llamado dantroleno utilizado para los espasmos musculares graves o fiebre muy elevada (véase la sección siguiente: "Uso de otros medicamentos") Usted tiene un ritmo cardíaco muy lento - menos de 50 latidos por minuto Tiene insuficiencia cardíaca y problemas con el flujo de sangre a los pulmones. Con estas enfermedades, se puede sentir sin aliento y tener los tobillos hinchados Ya está tomando un medicamento que contiene ivabradina para el tratamiento de ciertas enfermedades del corazón Usted tiene otros problemas graves con su corazón. Esto incluye tener un ritmo cardíaco irregular (a menos que tenga un marcapaso) No tome este medicamento si alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Tildiem. Tenga especial cuidado con Tildiem Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar su medicamento si: Usted tiene cualquier otro problema con su corazón, aparte de la angina de pecho o los descritos en la sección anterior Usted va a someterse a una operación Usted está en riesgo de cambios de humor, incluyendo depresión Usted está en riesgo de problemas intestinales Su médico le hará un examen más de cerca todo cuando empiece a tomar los comprimidos si: Tiene más de 65 años de edad Tiene problemas de hígado o riñón Tiene diabetes Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Tildiem. Uso de otros medicamentos Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos. Esto incluye medicinas que puede comprar sin receta, incluyendo las plantas medicinales. Esto se debe a Tildiem puede afectar la forma en que algunos medicamentos actúan. También algunos medicamentos pueden afectar la forma en Tildiem obras. En particular, no tome este medicamento e informe a su médico si está tomando: Dantroleno (una infusión) que se utiliza para los espasmos musculares intensos o fiebre severa (llamada 'hipertermia maligna') Los medicamentos que contienen ivabradina utilizan para el tratamiento de ciertas enfermedades del corazón Tildiem puede aumentar el efecto de los medicamentos siguientes: Medicamentos para la presión arterial alta, tales como doxazosina, tamsulosina, atenolol, propranolol o acebutolol Los medicamentos utilizados para el ritmo cardíaco irregular, tales como amiodarona y digoxina Los medicamentos utilizados para la angina tales como nitroglicerina o trinitrato de isosorbida Los medicamentos utilizados para los altos niveles de colesterol como la simvastatina, fluvastatina y atorvastatina Ciclosporin utiliza para detener el rechazo de órganos después de un trasplante Fenitoína utilizado para la epilepsia La aspirina se utiliza para aliviar el dolor y reducir la fiebre medios de contraste yodados (utilizado para las pruebas que implican los rayos X) La carbamazepina utilizados para la epilepsia La teofilina se utiliza para problemas respiratorios El litio se usa para algunos tipos de enfermedad mental Los medicamentos utilizados para el insomnio o la ansiedad, tales como triazolam o midazolam Metilprednisolona utiliza para la inflamación y reacciones alérgicas Tildiem puede realizar los siguientes trabajos medicamento sea menos así: Rifampicina utilizado para la tuberculosis Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto de Tildiem: Los medicamentos para las úlceras de estómago, como cimetidina y ranitidina. Tildiem con alimentos y bebidas Es recomendable limitar la cantidad de zumo de pomelo que toma mientras está tomando Tildiem ya que puede aumentar los niveles en sangre del ingrediente activo diltiazem y puede aumentar la probabilidad de sufrir efectos secundarios. Si le preocupa que usted debe dejar de beber zumo de pomelo y consultar a su médico. El embarazo y la lactancia Usted no debe tomar Tildiem si está embarazada, puede quedar embarazada o cree que puede estar embarazada. Esto se debe a Tildiem puede causar problemas a su bebé. Hable con su médico si usted puede estar embarazada. No dé el pecho a su bebé si está tomando Tildiem. Esto se debe a que pequeñas cantidades pueden pasar a la leche materna. Si usted está en periodo de lactancia o tiene intención de amamantar, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Que puede sentirse mareado mientras esté tomando este medicamento. Si esto ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Tildiem Lactosa. Si usted ha sido informado por su médico que no se puede tolerar ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. Aceite de castor hidrogenado. Puede causar malestar estomacal y diarrea. 3. Cómo tomar Tildiem Siempre tome Tildiem exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. El tomar este medicamento Administrar el medicamento vía oral Si siente que el efecto del medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, no cambie la dosis por su cuenta, pero pregunte a su médico ¿Cuánto hay que tomar La dosis habitual es de un comprimido tres veces al día. Si es necesario, su médico puede aumentar esta cifra a: Dos comprimidos tres veces al día o Dos tabletas cuatro veces al día Más de 65 años o adultos con problemas hepáticos o renales: La dosis habitual es de un comprimido dos veces al día. Tildiem no se debe administrar a los niños. Si toma más Tildiem del que debiera Si toma más comprimidos de los que debiera, consulte a un médico o ir a un servicio de urgencias del hospital inmediatamente. Tome el envase del medicamento. Esto es por lo que el médico sepa lo que ha tomado. Los siguientes efectos pueden ocurrir: confusión, visión borrosa mareos o debilidad, dolor en el pecho, dificultad para respirar, desmayos, ritmo cardíaco inusualmente rápido o lento, coma, dificultad para hablar, y confusión. Si olvidó tomar Tildiem Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar Tildiem Tildiem seguir tomando hasta que su médico le indique lo contrario. No deje de tomarlas sólo porque se siente mejor. Si se detiene, su enfermedad puede empeorar. Su médico puede realizar pruebas regulares mientras esté tomando este medicamento. Estos podrían incluir un control sobre el corazón y los análisis de sangre para comprobar en su hígado y los riñones. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Tildiem puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar y ver a un médico o ir a un hospital de inmediato si: Tiene una reacción alérgica. Los signos pueden incluir: erupción cutánea, problemas para tragar o respirar, inflamación de los labios, la garganta cara o la lengua Usted tiene un sarpullido rojo o bultos, hinchazón de los párpados, cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar o tragar Uno se ampollas o descamación de la piel alrededor de los labios, los ojos, la boca, la nariz y los genitales, síntomas similares a la gripe y la fiebre. Esto podría ser una enfermedad llamada "síndrome de Stevens-Johnson Tiene una erupción con ampollas graves en los que las capas de la piel pueden despegarse de dejar grandes áreas de la piel expuestas en bruto sobre el cuerpo. Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) Eliminar grandes cantidades de orina, sed excesiva y tener la boca seca o la piel. Aumento de las mamas en los hombres Informe a su médico tan pronto como sea posible si usted tiene cualquiera de los siguientes efectos secundarios: Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) Raros (afectan a menos de 1 de cada 1000 personas) Boca seca Informe a su médico o farmacéutico si cualquiera de los siguientes efectos adversos que sufre es grave o si dura más de unos pocos días: Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) Dolor de cabeza Sensación de mareo (náuseas) o vómitos (vómitos) Sintiéndose mareado enrojecimiento de la piel Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Información adicional No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización de comercialización Sanofi Una Onslow calle Guildford Surrey GU1 4YS Reino Unido Tel: 0845 372 7101 Este folleto no contiene toda la información acerca de su medicamento. Si usted tiene alguna pregunta o no está seguro acerca de cualquier cosa, pregunte a su médico o farmacéutico. Cardizem se utiliza para tratar la taquicardia supraventricular, una arritmia del corazón. También se utiliza para controlar la frecuencia cardiaca en otras arritmias, especialmente la fibrilación auricular y el aleteo. Cardizem es un bloqueador de los canales de calcio. Su función es reducir la conducción eléctrica en el corazón, disminución de la frecuencia cardiaca y el ritmo cardíaco / o normalización. Use Cardizem como lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados de la medicina. Tome cada dosis con un vaso lleno de agua. Trague la pastilla entera. Está especialmente para entregar la medicina lentamente en el cuerpo. Romper o abrir la píldora puede causar que mucha medicina pase al cuerpo de una sola vez. Es importante usar Cardizem con regularidad para obtener el mayor beneficio. Obtener su prescripción antes de que se quede sin nada de medicina. No deje de tomar este medicamento sin antes consultar con su médico. Si deja de tomar el medicamento de forma súbita, su condición puede empeorar. Si está recibiendo tratamiento para la presión arterial alta, siga usando esta medicina aunque se sienta bien. Si se olvida una dosis de Cardizem, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cardizem. Guarde Cardizem a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Guarde Cardizem fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Diltiazem. NO utilice Cardizem si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cardizem usted tiene el síndrome del seno enfermo o tiene un bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado y no tiene un marcapasos, o presión arterial muy baja usted tiene fibrilación o aleteo auricular y un síndrome de preexcitación (vía adicional de conducción en el corazón), tales como el síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) o el síndrome de Lown-Ganong-Levine (LGL) que está recibiendo betabloqueantes inyectables (por ejemplo, metoprolol) o eritromicina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cardizem. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene insuficiencia cardíaca o ha tenido un ataque al corazón reciente con congestión pulmonar, bloqueo cardíaco, presión sanguínea baja, ritmo cardíaco muy lento, o ritmo cardíaco anormal si usted tiene enfermedad del riñón o del hígado. Algunos medicamentos pueden interactuar con Cardizem. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los inhibidores de la proteasa o cimetidina (por ejemplo, indinavir), porque pueden aumentar las acciones y los efectos secundarios de Cardizem Rifampicina, ya que puede disminuir la eficacia de Cardizem Los inhibidores de la amiodarona, cisaprida, la digoxina, la eritromicina, la proteasa (por ejemplo, indinavir), quinidina, antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, desipramina), teofilina, o anestésicos generales porque pueden producirse efectos tóxicos sobre el corazón Las benzodiazepinas (por ejemplo, midazolam), beta-bloqueadores (por ejemplo, metoprolol), buspirona, carbamazepina, cilostazol, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), ciclosporina, inhibidores de la HMG-CoA reductasa (por ejemplo, atorvastatina), inmunomoduladores macrólidos (por ejemplo, tacrolimus), porque el riesgo de sus efectos secundarios, algunos potencialmente peligrosa para la vida, se puede incrementar Cardizem. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cardizem puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Cardizem puede causar mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Cardizem con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Cardizem puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Cardizem puede causar que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a Cardizem. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. Informe a su médico o dentista que usted toma Cardizem antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Las pruebas de laboratorio, incluyendo el electrocardiograma (ECG), la frecuencia cardíaca, y el seguimiento de la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Cardizem. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Use cada dosis con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Cardizem no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cardizem mientras está embarazada. Cardizem se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Cardizem. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; mareo; enrojecimiento de la cara; dolor de cabeza; debilidad. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alucinaciones; latido del corazón irregular; hinchazón de los pies o las manos; síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura, heces de color claro); tierna, sangrado o inflamación de las encías. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Cardizem se utiliza para tratar la taquicardia supraventricular, una arritmia del corazón. También se utiliza para controlar la frecuencia cardiaca en otras arritmias, especialmente la fibrilación auricular y el aleteo. Cardizem es un bloqueador de los canales de calcio. Su función es reducir la conducción eléctrica en el corazón, disminución de la frecuencia cardiaca y el ritmo cardíaco / o normalización. Use Cardizem como lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados de la medicina. Tome cada dosis con un vaso lleno de agua. Trague la pastilla entera. Está especialmente para entregar la medicina lentamente en el cuerpo. Romper o abrir la píldora puede causar que mucha medicina pase al cuerpo de una sola vez. Es importante usar Cardizem con regularidad para obtener el mayor beneficio. Obtener su prescripción antes de que se quede sin nada de medicina. No deje de tomar este medicamento sin antes consultar con su médico. Si deja de tomar el medicamento de forma súbita, su condición puede empeorar. Si está recibiendo tratamiento para la presión arterial alta, siga usando esta medicina aunque se sienta bien. Si se olvida una dosis de Cardizem, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cardizem. Guarde Cardizem a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Guarde Cardizem fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Diltiazem. NO utilice Cardizem si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cardizem usted tiene el síndrome del seno enfermo o tiene un bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado y no tiene un marcapasos, o presión arterial muy baja usted tiene fibrilación o aleteo auricular y un síndrome de preexcitación (vía adicional de conducción en el corazón), tales como el síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) o el síndrome de Lown-Ganong-Levine (LGL) que está recibiendo betabloqueantes inyectables (por ejemplo, metoprolol) o eritromicina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cardizem. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene insuficiencia cardíaca o ha tenido un ataque al corazón reciente con congestión pulmonar, bloqueo cardíaco, presión sanguínea baja, ritmo cardíaco muy lento, o ritmo cardíaco anormal si usted tiene enfermedad del riñón o del hígado. Algunos medicamentos pueden interactuar con Cardizem. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los inhibidores de la proteasa o cimetidina (por ejemplo, indinavir), porque pueden aumentar las acciones y los efectos secundarios de Cardizem Rifampicina, ya que puede disminuir la eficacia de Cardizem Los inhibidores de la amiodarona, cisaprida, la digoxina, la eritromicina, la proteasa (por ejemplo, indinavir), quinidina, antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, desipramina), teofilina, o anestésicos generales porque pueden producirse efectos tóxicos sobre el corazón Las benzodiazepinas (por ejemplo, midazolam), beta-bloqueadores (por ejemplo, metoprolol), buspirona, carbamazepina, cilostazol, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), ciclosporina, inhibidores de la HMG-CoA reductasa (por ejemplo, atorvastatina), inmunomoduladores macrólidos (por ejemplo, tacrolimus), porque el riesgo de sus efectos secundarios, algunos potencialmente peligrosa para la vida, se puede incrementar Cardizem. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cardizem puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Cardizem puede causar mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Cardizem con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Cardizem puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Cardizem puede causar que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a Cardizem. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. Informe a su médico o dentista que usted toma Cardizem antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Las pruebas de laboratorio, incluyendo el electrocardiograma (ECG), la frecuencia cardíaca, y el seguimiento de la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Cardizem. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Use cada dosis con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Cardizem no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cardizem mientras está embarazada. Cardizem se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Cardizem. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; mareo; enrojecimiento de la cara; dolor de cabeza; debilidad. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alucinaciones; latido del corazón irregular; hinchazón de los pies o las manos; síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura, heces de color claro); tierna, sangrado o inflamación de las encías. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.