Avodart

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Avodart Usos Este medicamento se usa en hombres para tratar los síntomas de agrandamiento de la próstata (BPH hiperplasia prostática benigna). Su función es reducir el tamaño de la próstata agrandada. Esto ayuda a aliviar los síntomas de la HPB, como la dificultad para comenzar el flujo de orina, chorro débil, y la necesidad de orinar con frecuencia o urgencia (incluso durante la mitad de la noche). También puede reducir la necesidad de cirugía para tratar la HPB. Dutasterida no está aprobado para la prevención del cáncer de próstata. Se puede aumentar ligeramente el riesgo de desarrollar una forma muy grave de cáncer de próstata. Hable con su médico acerca de los beneficios y riesgos. Este medicamento no debe ser usado por mujeres o niños. Cómo usar Avodart Lea la Guía de medicamentos si lo tiene su farmacéutico, antes de empezar a tomar este medicamento y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente una vez al día. Trague el medicamento entero. No triture ni mastique las cápsulas. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora cada día. Dado que este medicamento puede absorberse por la piel y puede dañar al feto, las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no deben manipularlo. Puede tomar de 3 a 6 meses para notar una mejora en los síntomas. Informe a su médico si sus síntomas no mejoran o si empeoran. Efectos secundarios Los problemas sexuales (tales como disminución de interés / capacidad sexual, disminución en la cantidad de semen / esperma), dolor testicular / hinchazón, aumento del tamaño de los senos, o se pueden producir sensibilidad en los senos. Los problemas sexuales han seguido en algunos hombres, incluso después de suspender el tratamiento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar dutasteride, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o al finasteride; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). No done sangre mientras esté tomando este medicamento y por lo menos 6 meses después de dejar de tomarlo. Esto evitará la posibilidad de que la sangre es dado a una mujer embarazada. Este medicamento no debe utilizarse en mujeres, especialmente durante el embarazo o la lactancia. Se le puede hacer daño al bebé nonato o en periodo de lactancia. Consulte con su médico para obtener más detalles. interacciones Los efectos de algunos medicamentos pueden cambiar si toma otros medicamentos o productos herbales al mismo tiempo. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves o puede provocar que sus medicamentos no funcionen correctamente. Estas interacciones con otros medicamentos son posibles, pero no siempre suceden. Su médico o farmacéutico puede prevenir o manejar interacciones cambiando la forma en que usa sus medicamentos o bajo estricta supervisión. Para ayudar a su médico y farmacéutico a proporcionarle el mejor cuidado, asegúrese de informar a su médico y farmacéutico acerca de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales) antes de comenzar el tratamiento con este producto. Durante el uso de este producto, no empiece, suspenda ni cambie la dosificación de cualquier otro medicamento que esté usando sin la aprobación de su médico. Mantenga una lista de todos los productos que usa. Comparta la lista con su médico y farmacéutico para disminuir su riesgo de presentar problemas médicos graves. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, exámenes de próstata, antígeno específico de la próstata PSA) se deben realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. las cápsulas de dutasteride pueden ablandar y la fuga si se almacena a altas temperaturas. Si sus cápsulas de grietas y fugas, no los utilice. Si su piel entra en contacto con las cápsulas rotas, lave el área de inmediato con agua y jabón. Contacte a su farmacéutico para obtener más información. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Avodart Avodart (dutasteride) previene la conversión de testosterona a dihidrotestosterona (DHT) en el cuerpo. DHT está implicada en el desarrollo de la hiperplasia prostática benigna (BPH). Avodart se utiliza para tratar la hiperplasia prostática benigna (HPB) en hombres con una próstata agrandada. Ayuda a mejorar el flujo urinario y también puede reducir la necesidad de cirugía a la próstata. Avodart se da a veces con otro medicamento llamado tamsulosina (Flomax). Asegúrese de leer la guía del medicamento o las instrucciones para el paciente que con cada uno de sus medicamentos. Avodart puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante Avodart nunca debe ser tomado por una mujer o un niño. Dutasteride puede ser absorbido por la piel, y las mujeres o los niños no deberían ser autorizadas a manipular las cápsulas. Aunque Avodart no debe ser utilizado por mujeres, este medicamento puede causar defectos de nacimiento si una mujer está expuesta a ella durante el embarazo. cápsulas de Avodart no deben ser manejados por una mujer que está embarazada o que podrían quedar embarazadas. No mastique, rompa, o abra una cápsula de Avodart. Tragar la cápsula entera. Dutasteride puede irritar sus labios, boca o garganta si la cápsula se ha roto o abierto antes de tragarla. Si una mujer entra accidentalmente en contacto con este medicamento de una capsula, lave el área con agua y jabón de inmediato. Antes de tomar Avodart, dígale a su médico si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a la dutasterida, o para un medicamento similar llamado finasterida (Propecia, Proscar). El uso de Avodart puede aumentar su riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Su médico le realizará pruebas para asegurarse de que no tiene otras condiciones que podrían impedir que utilice de manera segura Avodart. No done sangre mientras esté tomando Avodart y durante al menos 6 meses después de que termine su tratamiento. Avodart se puede llevar en la sangre y podría causar defectos de nacimiento si una mujer embarazada recibe una transfusión con sangre que contiene dutasteride. Antes de tomar este medicamento El uso de Avodart puede aumentar su riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Su médico le realizará pruebas para asegurarse de que no tiene otras condiciones que podrían impedir que utilice de manera segura Avodart. Antes de tomar Avodart, dígale a su médico si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a este medicamento, o para un medicamento similar llamado finasterida (Propecia, Proscar). Avodart nunca debe ser tomado por una mujer o un niño. Dutasteride puede ser absorbido por la piel, y las mujeres o los niños no se debe permitir que las cápsulas de Avodart. A pesar de que este medicamento no debe ser utilizado por mujeres, este medicamento puede causar defectos de nacimiento si una mujer está expuesta a ella durante el embarazo. cápsulas de Avodart no deben ser manejados por una mujer que está embarazada o que podrían quedar embarazadas. Si una mujer entra accidentalmente en contacto con este medicamento de una capsula, lave el área con agua y jabón de inmediato. ¿Cómo debo tomar Avodart? Tome Avodart exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Tome la cápsula con un vaso lleno de agua. Avodart puede tomarse con o sin comida. No mastique, rompa, o abra una cápsula de Avodart. Tragar la cápsula entera. Dutasteride puede irritar sus labios, boca o garganta si la cápsula se ha roto o abierto antes de tragarla. Se puede tomar hasta 6 meses de uso de esta medicina antes de que sus síntomas mejoren. Para obtener los mejores resultados, siga usando la medicina como indicado. No deje de tomar Avodart sin consultar a su médico. Para asegurarse de que esta medicina está ayudando su condición y no le está haciendo daño, tal vez se necesite examinar su sangre con frecuencia. Su médico también le hará pruebas de antígeno prostático específico (PSA) para detectar el cáncer de próstata. Visite a su médico con regularidad. Avodart almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Las cápsulas pueden llegar a ser suaves y con agujeros, o pueden pegar si se calientan demasiado. No use ninguna cápsula que está agrietado o con fugas. Llame a su farmacéutico para obtener instrucciones sobre cómo eliminar de forma segura una cápsula de Avodart fugas. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar? No done sangre mientras esté tomando Avodart y durante al menos 6 meses después de que termine su tratamiento. Avodart se puede llevar en la sangre y podría causar defectos de nacimiento si una mujer embarazada recibe una transfusión con sangre que contiene Avodart. efectos secundarios de Avodart Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Avodart: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: disminución de la libido (deseo sexual); disminución de la cantidad de semen durante las relaciones sexuales; impotencia (problemas para conseguir o mantener una erección); o sensibilidad en los senos o la ampliación. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Avodart? Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, en particular: isoniazida (para tratar la tuberculosis); un antibiótico como la claritromicina (Biaxin), eritromicina (E. E.S. EryPed, Ery-Tab, Eritrocina, Pediazole), o telitromicina (Ketek); un medicamento antifúngico como itraconazol (Sporanox), ketoconazol (Nizoral), miconazol (Oravig), o voriconazol (Vfend); un antidepresivo como nefazodona; corazón o la presión arterial, como nicardipina (Cardene) o quinidina (Quin-G); o medicamentos contra el VIH / SIDA como atazanavir (Reyataz), delavirdina (Rescriptor), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), saquinavir (Invirase), o ritonavir (Norvir, Kaletra). Esta lista no está completa y otras drogas pueden interactuar con Avodart. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más información acerca de Avodart (dutasterida) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de Avodart. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 9.01. Fecha de revisión: 6/14/2011 11:28:52 AM. Estado de drogas Avidart ¿Estaba buscando información acerca de Avodart. Avidart es una falta de ortografía común de Avodart. Avodart & registro; (Dutasterida) es un medicamento de venta con receta utilizado para ayudar a reducir el tamaño de una próstata agrandada. Un agrandamiento de la próstata también se conoce como la hiperplasia prostática benigna médicamente, hipertrofia prostática benigna, o BPH. Avodart trabaja mediante la reducción de los niveles del cuerpo de DHT, que es responsable de la ampliación de la próstata. En estudios anteriores, los hombres que tomaron Avodart tuvieron una mejoría significativa en los síntomas de la HPB - incluyendo micción frecuente, la vejiga no se vacía, y tener que levantarse a orinar con frecuencia durante la noche - en comparación con los hombres que no tomaron Avodart. Se puede llegar a tardar hasta 3 a 12 meses de tomar Avodart para que los resultados se pueden ver. Usted debe buscar atención médica de inmediato si le sucede a una sobredosis de Avodart, o si usted es una mujer embarazada que ha tomado ninguna cantidad de Avodart. (Instrucciones Avodart para el artículo completo en eMedTV Avodart. En este artículo se proporciona información detallada sobre cuándo y cómo tomar Avodart, cómo funciona la medicación y los efectos secundarios potenciales.) Escrito por / revisado por: Kristi Monson, PharmD; Arthur Schoenstadt, MD Último revisado por: Kristi Monson, PharmD; dutasterida Dutasterida se usa solo o con otro medicamento (tamsulosina [Flomax]) para el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata (HBP; agrandamiento de la glándula prostática). Dutasterida se usa para tratar los síntomas de la HPB y puede reducir la probabilidad de desarrollar retención urinaria aguda (repentina incapacidad de orinar). Dutasterida también puede disminuir las posibilidades de que se necesite una cirugía de próstata. Dutasterida pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la 5-alfa reductasa. Funciona mediante el bloqueo de la producción de una sustancia natural que se agranda la próstata. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La dutasterida es en cápsulas para tomar por vía oral. Por lo general se toma una vez al día con o sin alimentos. Tome dutasteride o menos a la misma hora todos los días. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome dutasteride según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. Tragar las cápsulas enteras; no abra masticar, ni muela. Sus síntomas pueden mejorar después de haber tomado la dutasterida durante 3 meses, pero se puede tomar 6 meses o más para que usted pueda observar los beneficios completos de dutasterida. Hable con su médico acerca de cómo se siente durante su tratamiento. Dutasteride puede controlar los síntomas, pero no curará su condición. Siga tomando dutasteride aunque se sienta bien. No deje de tomar dutasteride sin consultar a su médico. Consulte a su farmacéutico o médico para obtener una copia de la información del fabricante para el paciente. Otros usos para este medicamento Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar dutasteride, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la dutasterida, a la finasterida (Propecia, Proscar), a otros medicamentos, oa cualquiera de los ingredientes de las cápsulas de dutasteride. Pregúntele a su médico o comprobar la información del paciente del fabricante para obtener una lista de los ingredientes. informe a su médico ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: antifúngicos como ketoconazol (Nizoral); cimetidina (Tagamet); ciprofloxacina (Cipro); diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac); ritonavir, (Norvir), troleandomicina (TAO); y verapamilo (Calan, Covera, Isoptin, Verelan). Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido enfermedad del hígado o cáncer de próstata. usted debe saber que dutasterida es para uso sólo en los hombres. Las mujeres, especialmente aquellas que están o pueden quedar embarazadas, no deben manipular las cápsulas de dutasteride. Tocar el contenido de las cápsulas puede dañar al feto. Si una mujer que está embarazada o que pudiera quedar embarazada accidentalmente toca cápsulas rotas, se debe lavar la zona con agua y jabón inmediatamente y llame a su médico. usted debe saber que no debe donar sangre durante el tratamiento con dutasterida y durante 6 meses después de dejar de tomar este medicamento. ¿Qué dieta especial debo seguir? Hable con su médico acerca de beber jugo de toronja mientras esté tomando este medicamento. ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis? Si usted recuerda la dosis perdida ese mismo día, tome la dosis tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si no se acuerda hasta el día siguiente, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome dos dosis el mismo día o tomar una dosis doble para compensar la que uno perdido. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Dutasteride puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: incapacidad para tener o mantener una erección disminución en el deseo sexual problemas con la eyaculación Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque atención médica de emergencia: los cambios en los senos como el aumento de tamaño, bultos, dolor o secreción del pezón hinchazón de la cara, lengua, o garganta dificultad para respirar o tragar descamación de la piel Tomar dutasteride puede aumentar el riesgo de que desarrolle cáncer de próstata de alto grado (un tipo de cáncer de próstata que se extiende y crece con mayor rapidez que otros tipos de cáncer de próstata). Hable con su médico acerca de los riesgos de tomar dutasteride. Dutasteride puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). las cápsulas de dutasteride que se almacenan a altas temperaturas pueden deformarse o descolorida. Disponer de cualesquiera de las cápsulas que se deforman, descoloridos o con fugas. medicamentos que no sean necesarios deben ser desechados de una manera especial para asegurarse de que los animales domésticos, los niños y otras personas no pueden consumirlos. Sin embargo, no se debe vaciar este medicamento por el inodoro. En lugar de ello, la mejor manera de deshacerse de su medicación es a través de un medicamento para llevar de nuevo el programa. Consulte a su farmacéutico o acudir al servicio de basura / reciclaje local para aprender acerca de programas de devolución de su comunidad. Ver Eliminación segura de la FDA de la página web del Medicamento (http://goo. gl/c4Rm4p) para obtener más información si usted no tiene acceso a un programa de devolución. En caso de emergencia / sobredosis En caso de sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. ¿Qué otra información de importancia debería saber? Mantenga todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar algunos exámenes de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la dutasterida. Antes de someterse a exámenes de laboratorio, informe a su médico y al personal del laboratorio que está tomando la dutasterida. No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar esta prescripción. Es importante que mantenga una lista escrita de todas las medicinas sin receta médica (over-the-counter) que esté tomando, así como cualquier producto, tales como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista cada vez que visita un médico o si es admitido a un hospital. También es una información importante para llevar con usted en caso de emergencias. Nombres de marca para los pacientes La última revisión RxList 9/14 / el año 2016 Avodart (dutasterida) es un compuesto de 4-azaesteroide sintético que es un inhibidor selectivo de ambos tipo 1 y tipo 2 isoformas de la esteroide 5-alfa reductasa usado para tratar la hiperplasia prostática benigna (HPB) en hombres con una próstata agrandada. Avodart ayuda a mejorar el flujo urinario y también puede reducir la necesidad de cirugía de próstata más tarde. Avodart se da a veces con otro medicamento llamado tamsulosina (Flomax). Avodart impide la conversión de testosterona a dihidrotestosterona (DHT) en el cuerpo. Avodart puede estar disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes de Avodart incluyen: problemas sexuales (tales como disminución de interés / capacidad sexual, disminución de la cantidad de semen / esperma liberado durante las relaciones sexuales), impotencia (problemas para conseguir o mantener una erección), dolor testicular o hinchazón, el aumento de tamaño de las mamas, o sensibilidad en los senos. La dosis recomendada de Avodart es de 1 cápsula (0,5 mg) una vez al día. Avodart puede interactuar con conivaptán, imatinib, isoniazida, antibióticos, medicamentos antimicóticos, los antidepresivos. corazón o la presión arterial, o medicamentos para el VIH / SIDA. Informe a su médico todos los medicamentos que esté tomando. Avodart no se utiliza generalmente en las mujeres. Por lo tanto, es poco probable que se utilizará durante el embarazo o la lactancia. Consulte a su médico si tiene alguna pregunta. Nuestra Avodart (dutasterida) Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Avodart en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: disminución de la libido (deseo sexual); disminución de la cantidad de semen durante las relaciones sexuales; impotencia (problemas para conseguir o mantener una erección); o sensibilidad en los senos o la ampliación. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Avodart (dutasterida) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Avodart Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Los problemas sexuales (tales como disminución de interés / capacidad sexual, disminución en la cantidad de semen / esperma), dolor testicular / hinchazón, aumento del tamaño de los senos, o se pueden producir sensibilidad en los senos. Los problemas sexuales han seguido en algunos hombres, incluso después de suspender el tratamiento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información general de información del paciente para Avodart (dutasterida) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Avodart FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en el ensayo clínico de otro medicamento y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. A partir de los ensayos clínicos con Avodart como monoterapia o en combinación con tamsulosina: Las reacciones adversas más comunes reportados en los sujetos que recibieron Avodart eran impotencia. disminución de la libido. trastornos de seno (incluyendo aumento de las mamas y la ternura), y trastornos de la eyaculación. Las reacciones adversas más comunes reportados en pacientes que reciben terapia de combinación (Avodart más tamsulosina) eran impotencia, disminución de la libido, trastornos de seno (incluyendo aumento de las mamas y la ternura), trastornos de la eyaculación, y mareos. trastornos de la eyaculación se produjo significativamente más en los sujetos que recibieron el tratamiento combinado (11%) en comparación con los que recibieron Avodart (2%) o tamsulosina (4%) como monoterapia. Juicio retiro debido a reacciones adversas se produjo en el 4% de los sujetos que recibieron Avodart, y el 3% de los sujetos tratados con placebo en ensayos controlados con placebo con Avodart. La reacción adversa más común que conduce a la retirada ensayo fue la impotencia (1%). En el ensayo clínico para evaluar la terapia de combinación, la retirada de prueba debido a las reacciones adversas se produjo en el 6% de los sujetos que recibieron terapia de combinación (Avodart más tamsulosina) y el 4% de los sujetos que recibieron Avodart o tamsulosina en monoterapia. La reacción adversa más común en todos los grupos de tratamiento en el retiro del ensayo fue la disfunción eréctil (1% al 1,5%). monoterapia Más de 4.300 sujetos varones con HPB fueron asignados aleatoriamente para recibir placebo o 0,5 mg dosis diarias de Avodart en 3 pasos iguales de 2 años, controlado con placebo, doble ciego, de fase 3 ensayos de tratamiento, cada uno seguido de un ensayo abierto de 2 años extensión. Durante el periodo de tratamiento doble ciego, 2.167 sujetos varones fueron expuestos a Avodart, incluyendo 1.772 expuestos durante 1 año y 1.510 expuestos durante 2 años. Al incluir las extensiones de etiqueta abierta, 1.009 sujetos varones fueron expuestos a Avodart por 3 años y 812 fueron expuestos durante 4 años. La población fue de 47 años a 94 años (edad media: 66 años) y mayor que el 90% eran de raza blanca. La Tabla 1 resume las reacciones adversas clínicas notificadas en al menos un 1% de los sujetos que recibieron Avodart y con una incidencia mayor que los sujetos que recibieron placebo. Tabla 1. Reacciones adversas notificadas en & ge; 1% de los sujetos durante un período de 24 meses y con más frecuencia en el grupo de recepción Avodart que el grupo placebo (ensayos aleatorios, doble ciego, controlados con placebo) agrupados por tiempo de inicio La reacción adversa Avodart (n) Placebo (n) Reacción adversa Tiempo de inicio Meses 0 6 (n = 2167) (n = 2158) a Estas reacciones adversas sexuales están asociadas con el tratamiento con dutasterida (incluyendo monoterapia y combinación con tamsulosina). Estas reacciones adversas pueden persistir después de la interrupción del tratamiento. El papel de dutasterida en esta persistencia se desconoce. b Incluye sensibilidad en los senos y la ampliación de mama. El tratamiento a largo plazo (hasta 4 años) Cáncer de próstata de alto grado El juicio REDUCIR fue un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo que incluyó a 8.231 hombres de 50 a 75 años con un PSA sérico de 2,5 ng / ml a 10 ng / mL y una biopsia de próstata negativa dentro de los 6 meses anteriores. Los sujetos fueron asignados al azar para recibir placebo (n = 4.126) o 0,5 mg dosis diarias de Avodart (n = 4.105) para un máximo de 4 años. La media de edad fue de 63 años y el 91% eran de raza blanca. Se les realizó protocolo de mandato previsto biopsias de próstata a los 2 y 4 años de tratamiento o tenían y ldquo; para las causas biopsias & rdquo; a veces no regular si está clínicamente indicado. Hubo una mayor incidencia de cáncer de Gleason 8-10 de próstata en los hombres que recibieron Avodart (1,0%) en comparación con los hombres tratados con placebo (0,5%) [ver INDICACIONES Y USO. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ]. En un ensayo clínico controlado con placebo de 7 años con otro inhibidor de la 5-alfa reductasa (finasteride 5 mg, Proscar), resultados similares para la puntuación de Gleason 8-10 cáncer de próstata se observaron (finasterida 1,8% frente a placebo 1,1%). No beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con cáncer de próstata tratados con Avodart. Reproductivos y de la mama Trastornos En los 3 ensayos controlados con placebo de BPH pivotales con Avodart, cada 4 años de duración, que no había evidencia de un aumento de las reacciones adversas sexuales (impotencia, disminución de la libido, y el trastorno de la eyaculación) o trastornos de mama con el aumento de la duración del tratamiento. Entre estos 3 ensayos, hubo 1 caso de cáncer de mama en el grupo de dutasterida y 1 caso en el grupo placebo. No se reportaron casos de cáncer de mama en cualquier grupo de tratamiento en el ensayo Combat 4 años o la de 4 años REDUCIR juicio. La relación entre el uso a largo plazo de dutasterida y la neoplasia de mama masculino es actualmente desconocido. Combinación con la terapia con alfa-bloqueantes (combate) Más de 4.800 sujetos varones con HPB fueron asignados aleatoriamente para recibir 0,5 mg Avodart, 0,4 mg de tamsulosina, o terapia de combinación (0,5 mg Avodart más 0,4 mg de tamsulosina), administrado una vez al día en un estudio doble ciego de 4 años. En general, 1.623 sujetos recibieron monoterapia con Avodart; 1.611 sujetos recibieron monoterapia con tamsulosina; y 1.610 sujetos recibieron terapia de combinación. La población fue de 49 años a 88 años (edad media: 66 años) y el 88% eran de raza blanca. La Tabla 2 resume las reacciones adversas notificadas en al menos un 1% de los sujetos en el grupo de combinación y con una incidencia mayor que los sujetos que recibieron monoterapia con tamsulosina o Avodart. Tabla 2. Reacciones adversas notificadas durante un período de 48 meses en el & ge; 1% de los sujetos y con más frecuencia en el grupo de terapia La administración conjunta de los grupos que recibieron monoterapia con Avodart o en Tamsulos (combate) por el tiempo de inicio Reacción adversa Tiempo de inicio una combinación Avodart = 0,5 mg una vez al día más tamsulosina 0,4 mg una vez al día. b Incluye la anorgasmia, eyaculación retrógrada, el volumen del semen disminuye, disminuye la sensación orgásmica, orgasmo anormal, eyaculación retardada, trastornos de la eyaculación, el fracaso de la eyaculación, y la eyaculación precoz. c Estas reacciones adversas sexuales están asociadas con el tratamiento con dutasterida (incluyendo monoterapia y combinación con tamsulosina). Estas reacciones adversas pueden persistir después de la interrupción del tratamiento. El papel de dutasterida en esta persistencia se desconoce. d Incluye la disfunción eréctil y la alteración de la excitación sexual. e Incluye disminución de la libido, trastornos de la libido, pérdida de la libido, disfunción sexual, y la disfunción sexual masculina. f Incluye la ampliación de mama, ginecomastia, hinchazón de los senos, dolor de pecho, dolor de pecho, dolor en el pezón, y el pezón hinchazón. Falla cardiaca En el combate, después de 4 años de tratamiento, la incidencia de la insuficiencia cardiaca término compuesto en el grupo de terapia combinada (12 / 1.610; 0,7%) fue mayor que en ninguno de los grupos de monoterapia: Avodart, 2 / 1.623 (0,1%) y tamsulosina, 9 / 1.611 (0,6%). insuficiencia cardiaca compuesto también se examinó en un ensayo controlado con placebo de 4 años separada evaluar Avodart en hombres en riesgo de desarrollo de cáncer de próstata. La incidencia de la insuficiencia cardíaca en sujetos que tomaban Avodart fue del 0,6% (26 / 4.105) en comparación con el 0,4% (15 / 4.126) en sujetos tratados con placebo. Una mayoría de los sujetos con insuficiencia cardíaca en ambos ensayos tenía comorbilidades asociadas con un mayor riesgo de insuficiencia cardiaca. Por lo tanto, la importancia clínica de los desequilibrios numéricos en la insuficiencia cardiaca es desconocida. No hay relación causal entre Avodart solo o en combinación con tamsulosina y la insuficiencia cardiaca se ha establecido. No se observó desequilibrio en la incidencia de eventos adversos cardiovasculares totales en ninguno de los ensayos. La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de Avodart. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Estas reacciones han sido elegidos para su inclusión debido a una combinación de su gravedad, frecuencia de los informes, o con posibilidades de conexión causal con Avodart. Trastornos del sistema inmunitario Las reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea, prurito. urticaria. edema localizado, reacciones graves de la piel, y angioedema. neoplasias Desórdenes psiquiátricos Avodart monoterapia Avodart & registro; (Dutasterida) cápsulas de gelatina blanda están indicados para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB) en hombres con una próstata agrandada a: &toro; mejorar los síntomas, & bull; reducir el riesgo de retención aguda de orina (RAO), y & bull; reducir el riesgo de la necesidad de cirugía relacionada con la HBP. Combinación con antagonistas de alfa-adrenérgicos Avodart en combinación con el antagonista adrenérgico alfa, tamsulosina, está indicado para el tratamiento de la HBP sintomática en hombres con una próstata agrandada. Limitaciones de uso Avodart no está aprobado para la prevención del cáncer de próstata. Avodart Dosis y Administración Las cápsulas deben tragarse enteros, sin masticar ni abiertos, como el contacto con los contenidos de la cápsula puede dar lugar a irritación de la mucosa orofaríngea. Avodart puede administrarse con o sin comida. monoterapia La dosis recomendada de Avodart es de 1 cápsula (0,5 mg) una vez al día. Combinación con antagonistas de alfa-adrenérgicos La dosis recomendada de Avodart es de 1 cápsula (0,5 mg) una vez al día y tamsulosina 0,4 mg una vez al día. Formas farmacéuticas y concentraciones 0,5 mg, cápsulas, opaco, sin brillo amarillo de gelatina impresos con y ldquo; GX CE2 y rdquo; en tinta roja en un lado. Contraindicaciones Avodart está contraindicado para su uso en: &toro; El embarazo. En la reproducción de los animales y los estudios de toxicidad del desarrollo, dutasterida inhibe el desarrollo de los genitales externos masculinos feto. Por lo tanto, Avodart puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. Si se utiliza Avodart durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras está tomando Avodart, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto [véase Advertencias y precauciones (5.4), Uso en poblaciones específicas (8.1)]. &toro; Mujeres en edad fértil [véase Advertencias y precauciones (5.4), Uso en poblaciones específicas (8.1)]. &toro; Los pacientes pediátricos [ver Uso en poblaciones específicas (8.4)]. &toro; Los pacientes con hipersensibilidad previamente demostrada, clínicamente significativa (por ejemplo, reacciones cutáneas graves, angioedema) a Avodart u otros inhibidores de la 5 alfa-reductasa [ver Reacciones Adversas (6.2)]. Advertencias y precauciones Efectos sobre el antígeno prostático específico (PSA) y el uso de próstata PSA en la detección del cáncer En los ensayos clínicos, Avodart reduce la concentración de PSA en suero de aproximadamente 50% a menos de 3 a 6 meses de tratamiento. Esta disminución era predecible en todo el rango de los valores de PSA en pacientes con HBP sintomática, aunque puede variar en los individuos. Avodart también puede causar disminuciones en la PSA en suero en la presencia de cáncer de próstata. Para interpretar los PSA de serie en los hombres que tomaban Avodart, una nueva línea base PSA debe establecerse por lo menos 3 meses después de comenzar el tratamiento y PSA monitoreado periódicamente a partir de entonces. Cualquier aumento confirmaron desde el valor más bajo de PSA durante el Avodart puede indicar la presencia de cáncer de próstata y debe ser evaluado, incluso si los niveles de PSA se encuentran dentro del rango normal para los hombres no tomando un inhibidor de la 5-alfa-reductasa. El incumplimiento de Avodart también puede afectar a los resultados del análisis de PSA. Para interpretar un valor aislado de PSA en un hombre tratado con Avodart durante 3 meses o más, el valor de PSA debe ser duplicado para la comparación con los valores normales en men. The no tratados free-to-relación entre el total de PSA (porcentaje de PSA libre) se mantiene constante, incluso bajo la influencia de Avodart. Si los médicos eligen utilizar el porcentaje de PSA libre como ayuda en la detección de cáncer de próstata en los hombres que recibieron Avodart, parece necesario realizar ningún ajuste en su valor. La administración concomitante de dutasterida y tamsulosina dio lugar a cambios similares a PSA sérico como monoterapia con dutasterida. Aumento del riesgo de cáncer de próstata de alto grado En los hombres de 50 a 75 años con una biopsia previa negativa para el cáncer de próstata y un valor basal de PSA entre 2,5 ng / ml y 10,0 ng / ml de tomar Avodart en la reducción de 4 años por dutasterida del cáncer de próstata Eventos (REDUCIR) ensayo, no hubo una mayor incidencia de cáncer de Gleason 8-10 de próstata en comparación con los hombres que tomaron placebo (Avodart 1.0% frente a placebo 0,5%) [ver Indicaciones y uso (1.3), Reacciones adversas (6.1)]. En un ensayo clínico controlado con placebo de 7 años con otro inhibidor de la 5-alfa reductasa (finasteride 5 mg, Proscar & registro;), resultados similares para la puntuación de Gleason 8-10 cáncer de próstata se observaron (finasterida 1,8% frente a placebo 1,1%). Inhibidores de la 5 alfa-reductasa pueden aumentar el riesgo de desarrollo de cáncer de próstata de alto grado. Si el efecto de los inhibidores de la 5 alfa-reductasa para reducir el volumen de la próstata o factores relacionados con el ensayo afectados no se han establecido los resultados de estos ensayos. Evaluación de otras enfermedades urológicas Antes de iniciar el tratamiento con Avodart, debe considerarse la posibilidad de otras enfermedades urológicas que pueden causar síntomas similares. Además, BPH y cáncer de próstata pueden coexistir. Exposición de la Mujer y el mdash; de riesgo para el feto masculino Avodart Cápsulas no debe ser manejado por una mujer que está embarazada o que pudiera quedar embarazada. Dutasterida se absorbe a través de la piel y podría dar lugar a la exposición del feto no deseado. Si una mujer que está embarazada o que pudiera quedar embarazada entra en contacto con cápsulas rotas dutasterida, el área de contacto se debe lavar inmediatamente con agua y jabón [ver Uso en poblaciones específicas (8.1)]. Donación de sangre Los hombres tratados con Avodart no deben donar sangre hasta por lo menos 6 meses han pasado después de su última dosis. El propósito de este período diferido es evitar que la administración de dutasterida a un receptor de la transfusión hembra embarazada. Efecto sobre las características del semen Los efectos de dutasterida 0,5 mg / día sobre las características del semen se evaluaron en voluntarios sanos de entre 18 y 52 (n = 27 dutasterida, n = 23 con placebo) durante 52 semanas de tratamiento y 24 semanas de post-tratamiento de seguimiento. A las 52 semanas, las reducciones medias por ciento respecto al valor basal en el recuento total de espermatozoides, el volumen de semen y motilidad de los espermatozoides fueron 23%, 26% y 18%, respectivamente, en el grupo de dutasterida cuando se ajusta por cambios desde el inicio en el grupo placebo. La concentración de espermatozoides y la morfología de los espermatozoides no se vieron afectados. Después de 24 semanas de seguimiento, el porcentaje de cambio medio en el recuento total de espermatozoides en el grupo de dutasterida se mantuvo un 23% inferior a la línea de base. Mientras que los valores medios de todos los parámetros del semen en todos los puntos de tiempo se mantuvieron dentro de los rangos normales y no cumplieron con los criterios predefinidos para un cambio clínicamente significativo (30%), 2 sujetos en el dutasterida tuvieron un descenso en el recuento de espermatozoides mayor de 90% a partir de la línea de base a las 52 semanas, con una recuperación parcial en el 24-semanas de seguimiento. s efecto sobre las características del semen para un paciente individual y rsquo;; la significación clínica de dutasterida y rsquo s fertilidad no se conoce. Reacciones adversas Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en el ensayo clínico de otro medicamento y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. A partir de los ensayos clínicos con Avodart como monoterapia o en combinación con tamsulosina: &toro; Las reacciones adversas más comunes reportados en los sujetos que recibieron Avodart eran impotencia, disminución de la libido, trastornos de seno (incluyendo aumento de las mamas y la ternura), y trastornos de la eyaculación. Las reacciones adversas más comunes reportados en pacientes que reciben terapia de combinación (Avodart más tamsulosina) eran impotencia, disminución de la libido, trastornos de seno (incluyendo aumento de las mamas y la ternura), trastornos de la eyaculación, y mareos. trastornos de la eyaculación se produjo significativamente más en los sujetos que recibieron el tratamiento combinado (11%) en comparación con los que recibieron Avodart (2%) o tamsulosina (4%) como monoterapia. &toro; retiro de los ensayos debido a las reacciones adversas se produjo en el 4% de los sujetos que recibieron Avodart, y el 3% de los sujetos tratados con placebo en ensayos controlados con placebo con Avodart. La reacción adversa más común que conduce a la retirada ensayo fue la impotencia (1%). &toro; En el ensayo clínico para evaluar la terapia de combinación, la retirada de prueba debido a las reacciones adversas se produjo en el 6% de los sujetos que recibieron terapia de combinación (Avodart más tamsulosina) y el 4% de los sujetos que recibieron Avodart o tamsulosina en monoterapia. La reacción adversa más común en todos los grupos de tratamiento en el retiro del ensayo fue la disfunción eréctil (1% al 1,5%). Más de 4.300 sujetos varones con HPB fueron asignados aleatoriamente para recibir placebo o 0,5 mg dosis diarias de Avodart en 3 pasos iguales de 2 años, controlado con placebo, doble ciego, de fase 3 ensayos de tratamiento, cada uno seguido de un ensayo abierto de 2 años extensión. Durante el periodo de tratamiento doble ciego, 2.167 sujetos varones fueron expuestos a Avodart, incluyendo 1.772 expuestos durante 1 año y 1.510 expuestos durante 2 años. Al incluir las extensiones de etiqueta abierta, 1.009 sujetos varones fueron expuestos a Avodart por 3 años y 812 fueron expuestos durante 4 años. La población fue de 47 años a 94 años (edad media: 66 años) y mayor que el 90% eran de raza blanca. La Tabla 1 resume las reacciones adversas clínicas notificadas en al menos un 1% de los sujetos que recibieron Avodart y con una incidencia mayor que los sujetos que recibieron placebo. Tabla 1. Reacciones adversas notificadas en & ge; 1% de los sujetos durante un período de 24 meses y más frecuentemente en el grupo que recibió Avodart que el placebo en grupo (estudio aleatorizado, doble ciego, ensayos controlados con placebo) agrupados por tiempo de inicio a Estas reacciones adversas sexuales están asociadas con el tratamiento con dutasterida (incluyendo monoterapia y combinación con tamsulosina). Estas reacciones adversas pueden persistir después de la interrupción del tratamiento. La experiencia posterior a la comercialización Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Interacciones con la drogas colestiramina digoxina La warfarina USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Las madres lactantes uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. uso geriátrico Insuficiencia renal Deterioro hepático La sobredosis Mecanismo de acción farmacodinámica farmacocinética Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Deterioro de la fertilidad Toxicología y / o farmacología animal de Estudios clínicos PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); excursiones permitidas a 15 & deg; Información para asesorar al paciente Aconsejar al paciente que lea la etiqueta para el paciente aprobada por la FDA (Información del paciente). Todos los derechos reservados. Es posible que haya nueva información. &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; tiene problemas de hígado &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; &toro; Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. &toro; &toro; &toro; &toro; Puede hacerles daño. Esta información para el paciente ha sido aprobado por la Food and Drug Administration de EE. UU.. Todos los derechos reservados.