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gel de lidocaína Aliviar el dolor y la picazón causada por problemas ano o del recto. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. gel de lidocaína es un anestésico. Funciona impidiendo que los nervios envíen impulsos dolorosos al cerebro. NO utilice gel de lidocaína si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de gel de lidocaína o medicamentos similares (por ejemplo, de tipo amida de anestésicos locales como la prilocaína) tiene una infección (por ejemplo, secreción, calor, dolor) o lesiones en la zona afectada Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar gel de lidocaína: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con gel de lidocaína. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a cualquier medicamento anestésico si usted tiene problemas de corazón, el hígado o el riñón si usted ha estado muy enfermos o debilitados Algunos medicamentos pueden interactuar con gel de lidocaína. Sin embargo, no hay interacciones específicas con gel de lidocaína se conocen en este momento. Pregunte a su proveedor de atención médica si el gel de lidocaína puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar el gel de lidocaína: Utilizar gel de lidocaína como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Lávese bien las manos antes y después de usar gel de lidocaína. Lavar la zona afectada con agua tibia y jabón suave, si es práctico. Seque el área afectada dando suaves palmadas con papel higiénico o un paño suave. Aplicar una capa delgada de medicamento sobre la zona afectada. Frote suavemente la medicina hasta que se distribuye de manera uniforme. No ponga en gel de lidocaína en el recto. No vende ni envuelva el área afectada, a menos que se lo indique su médico. Si se olvida una dosis de gel de lidocaína, el uso tan pronto como lo recuerde. Seguir utilizándolo como lo indique su médico o en la etiqueta del envase. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el gel de lidocaína. Informacion de Seguridad Importante: gel de lidocaína es sólo para uso externo. No lo aplique en sus ojos, los oídos, la nariz o la boca. Si le entra en los ojos, enjuague inmediatamente con agua fría del grifo. Póngase en contacto con su médico y proteger sus ojos hasta que el entumecimiento desaparece. gel de lidocaína puede causar entumecimiento en la zona tratada. No se rasque, frote o exponer la zona a temperaturas extremadamente altas o bajas, mientras que se produce entumecimiento. Si sus síntomas no mejoran dentro de 7 días, si empeoran, si es que se van y regresan, o si se presenta sangrado rectal, consulte con su médico. No utilice gel de lidocaína en grandes cantidades, sobre todo en la piel dañada o con ampollas. No use más de la dosis recomendada, en grandes áreas, o por más tiempo de lo recomendado sin consultar con su médico. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios serosos. Informe a su médico o dentista que utiliza gel de lidocaína antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. gel de lidocaína es inflamable. Mantenga alejado de chispas, el calor y el fuego. Asegúrese de tapar el tubo bien cuando gel de lidocaína no está en uso. Hable con su médico antes de usar cualquier otro medicamento o productos en la zona anal o rectal. gel de lidocaína puede causar daño si se ingiere. Si puede haber tomado por vía oral, en contacto con su centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. gel de lidocaína no debe utilizarse en niños menores de 12 años sin consultar primero con el médico del niño; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: No se sabe si el gel de lidocaína puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de gel de lidocaína durante el embarazo. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna después de uso tópico. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza gel de lidocaína, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de gel de lidocaína: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. No tiene efectos secundarios comunes han sido reportados con gel de lidocaína. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); visión borrosa; Dolor de pecho; mareo; somnolencia; latido del corazón irregular; aparición o empeoramiento de la irritación o dolor; sangrado rectal; enrojecimiento o hinchazón severa o persistente; temblor. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. gel de lidocaína puede ser nocivo si se ingiere. El almacenamiento adecuado de gel de lidocaína: Almacenar gel de lidocaína a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga gel de lidocaína fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre gel de lidocaína, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. gel de lidocaína es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Desechar medicamento sin usar y envasado en la basura fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener en gel de lidocaína o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre gel de lidocaína. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a gel de lidocaína. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de gel de lidocaína. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre la lidocaína tópica Xilocaína & registro; 2% JELLY (clorhidrato de lidocaína) DESCRIPCIÓN Xylocaine (lidocaína HCl) 2% Jelly es un producto acuoso estéril que contiene un agente anestésico local y se administra por vía tópica. (Vea indicaciones de usos específicos.) Xylocaine Jelly 2% contiene HCl lidocaína que se designa químicamente como acetamida, 2- (dietilamino) - N - (2,6-dimetilfenil) -, monohidrocloruro y tiene la siguiente fórmula estructural: Xylocaine Jelly 2% también contiene hipromelosa, y la mezcla resultante maximiza el contacto con la mucosa y proporciona la lubricación de la instrumentación. La porción no utilizada debe desecharse después de su uso inicial. Composición de xilocaína al 2% de la jalea 30 ml y 5 ml tubos: Cada ml contiene 20 mg de lidocaína HCl. La formulación también contiene metilparabeno, propilparabeno, hipromelosa, e hidróxido de sodio y / o ácido clorhídrico para ajustar el pH a 6,0-7,0. FARMACOLOGÍA CLÍNICA Mecanismo de acción: La lidocaína estabiliza la membrana neuronal mediante la inhibición de los flujos iónicos necesarios para la iniciación y conducción de los impulsos, efectuando de este modo la acción anestésica local. Inicio de acción: El inicio de la acción es de 3-5 minutos. Es ineficaz cuando se aplica a la piel intacta. hemodinámica: los niveles en sangre excesivas pueden causar cambios en el gasto cardíaco, la resistencia periférica total y la presión arterial media. Estos cambios pueden ser atribuibles a un efecto depresor directa del agente anestésico local en varios componentes del sistema cardiovascular. Farmacocinética y Metabolismo: La lidocaína puede ser absorbido después de la administración tópica en las membranas mucosas, su velocidad y grado de absorción en función de la concentración y la dosis total administrada, el sitio específico de aplicación, y la duración de la exposición. En general, la tasa de absorción de los agentes anestésicos locales tras la aplicación tópica se produce más rápidamente después de la administración intratraqueal. La lidocaína se también bien absorbido desde el tracto gastrointestinal, pero poco fármaco intacto puede aparecer en la circulación debido a la biotransformación en el hígado. La lidocaína se metaboliza rápidamente en el hígado y los metabolitos y fármaco inalterado se excreta por los riñones. Biotransformación incluye oxidativo N-desalquilación, hidroxilación del anillo, la escisión del enlace amida, y la conjugación. N-desalquilación, una importante vía de biotransformación, se obtienen los metabolitos monoetilglicinaxilidida y glicinaxilidida. Los farmacológicas / toxicológicas acciones de estos metabolitos son similares a, pero menos potente que, los de la lidocaína. Aproximadamente el 90% de la lidocaína administrada se excreta en forma de diversos metabolitos, y menos de 10% se excreta sin cambios. El metabolito primario en la orina es un conjugado de 4-hidroxi-2,6-dimetilanilina. La unión de lidocaína plasma depende de la concentración del fármaco, y la fracción unida disminuye al aumentar la concentración. A concentraciones de 1 a 4 y micro; g de base libre por ml, 60 a 80 por ciento de la lidocaína es unido a proteínas. La unión es también dependiente de la concentración plasmática de la glicoproteína alfa-L-ácido. Lidocaína atraviesa las barreras hematoencefálica y placentaria, presumiblemente por difusión pasiva. Los estudios de metabolismo de lidocaína siguientes inyecciones de bolo intravenoso han demostrado que la vida media de eliminación de este agente es típicamente 1,5 a 2,0 horas. Debido a la rapidez con que se metaboliza lidocaína, cualquier condición que afecta la función hepática puede alterar la cinética de la lidocaína. La vida media puede prolongarse dos o más veces en pacientes con disfunción hepática. La disfunción renal no afecta la cinética de lidocaína, pero puede aumentar la acumulación de metabolitos. Factores tales como la acidosis y el uso de estimulantes y depresores del SNC afectan a los niveles del SNC de lidocaína requeridos para producir efectos sistémicos manifiestos. manifestaciones adversas objetivas se vuelven cada vez más evidente con el aumento de los niveles en plasma venoso por encima de 6,0 y micro; g de base libre por ml. En los niveles en sangre de mono rhesus arteriales de 18-21 y micro; se ha demostrado g / ml ser el umbral para la actividad convulsiva. INDICACIONES Y USO Xilocaína (lidocaína HCl) 2% Jelly está indicado para la prevención y el control del dolor en procedimientos que implican el macho y la uretra femenina, para el tratamiento tópico de la uretritis dolorosa, y como un lubricante anestésico para la intubación endotraqueal (oral y nasal). CONTRAINDICACIONES La lidocaína está contraindicado en pacientes con antecedentes conocidos de hipersensibilidad a los anestésicos locales de tipo amida oa otros componentes de xilocaína al 2% de la jalea. ADVERTENCIAS Exceso en la dosis, o corto intervalos entre las dosis, puede resultar en altos niveles en plasma y los efectos adversos graves. Los pacientes deben ser instruidos para adherirse estrictamente a las pautas de dosificación Y ADMINISTRACIÓN recomendado según se establece en este prospecto. LA GESTIÓN DE reacciones adversas graves pueden requerir el uso de equipo de resucitación, oxígeno y otras drogas de resucitación. Xilocaína al 2% de la jalea debe utilizarse con extrema precaución en presencia de sepsis o traumatizado mucosa en el área de aplicación, ya que en esas condiciones existe el potencial para una rápida absorción sistémica. Cuando se utiliza para el cuidado de la lubricación tubo endotraqueal debe tomarse para evitar la introducción del producto en el lumen del tubo. No utilice la jalea para lubricar las stylettes endotraqueales. Si se permite en el lumen interior, la gelatina puede secar en la superficie interior dejando un residuo que tiende a agruparse con la flexión, estrechamiento del lumen. Se han notificado casos raros en los que este residuo ha causado el lumen para ocluir. (Ver también REACCIONES ADVERSAS y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). PRECAUCIONES General: La seguridad y eficacia de la lidocaína dependen de la dosis adecuada, la técnica correcta, las precauciones adecuadas, y la preparación para emergencias. (Ver Advertencias y reacciones adversas.) La dosis más baja que da como resultado una anestesia efectiva se debe utilizar para evitar altos niveles de plasma y efectos adversos graves. Dosis repetidas de lidocaína pueden causar incrementos significativos en los niveles en sangre con cada dosis repetida debido a la acumulación lenta del fármaco o sus metabolitos. La tolerancia a los niveles en sangre elevados varía con el estado del paciente. Debilitados, pacientes de edad avanzada, pacientes con enfermedad aguda, y los niños deben recibir dosis reducidas acordes con su edad y condición física. La lidocaína también se debe utilizar con precaución en pacientes con shock grave o bloqueo cardiaco. Xilocaína al 2% de la jalea debe utilizarse con precaución en pacientes con sensibilidades de drogas conocidas. Los pacientes alérgicos a los derivados del ácido para-aminobenzoico (procaína, tetracaína, benzocaína, etc.) no han demostrado sensibilidad cruzada a la lidocaína. Muchos de los medicamentos utilizados durante la realización de la anestesia se consideran posibles agentes para la hipertermia maligna familiar desencadenante. Dado que no se sabe si el tipo amida anestésicos locales pueden provocar esta reacción y puesto que la necesidad de anestesia general complementario no se puede predecir de antemano, se sugiere que un protocolo estándar para la gestión debe estar disponible. Los primeros signos inexplicables de taquicardia, taquipnea, presión arterial lábil, y acidosis metabólica pueden preceder a la elevación de la temperatura. resultado exitoso depende de un diagnóstico precoz, la interrupción inmediata del agente desencadenante sospechoso (s) e institución de tratamiento, incluyendo la terapia de oxígeno, indica las medidas de apoyo y dantroleno (consulte dantroleno sódico intravenoso paquete de inserción antes de usar). Información para los pacientes: Cuando los anestésicos tópicos se utilizan en la boca, el paciente debe ser consciente de que la producción de anestesia tópica puede perjudicar la deglución y mejorar así el peligro de la aspiración. Por esta razón, la comida no debe ser ingerido durante 60 minutos tras el uso de Medicamentos de anestesia local en el área de la boca o la garganta. Esto es particularmente importante en los niños debido a su frecuencia de comer. Entumecimiento de la lengua o la mucosa bucal puede aumentar el riesgo de traumatismo penetrante no intencional. Alimentos y goma de mascar no deben tomarse mientras que el área de la boca o garganta está anestesiado. carcinogénesis Los estudios a largo plazo en animales no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico de lidocaína. mutagénesis El potencial mutagénico de lidocaína ha sido probado en el ensayo de mutación inversa de Ames Salmonella, una aberraciones cromosómicas ensayo in vitro en linfocitos humanos y en un ensayo de micronúcleo de ratón in vivo. No había ninguna indicación de ningún efecto mutagénico en estos estudios. Deterioro de la fertilidad: El efecto de la lidocaína sobre la fertilidad fue examinado en el modelo de rata. La administración de 30 mg / kg, s. c. (180 mg / m 2) para el par de acoplamiento no produjo alteraciones en la fertilidad o el rendimiento reproductivo general de las ratas. No hay estudios que examinan el efecto de la lidocaína en los parámetros del esperma. No hubo evidencia de la fertilidad alterada. Uso durante el embarazo: Efectos teratogénicos: Embarazo categoría B: Los estudios de reproducción para la lidocaína se han realizado tanto en ratas y conejos. No hubo evidencia de daño al feto a dosis subcutáneas de hasta 50 mg / kg de lidocaína (300 mg / m 2 en una base área de superficie corporal) en el modelo de rata. En el modelo de conejo, no había evidencia de daño al feto a una dosis de 5 mg / kg, s. c. (60 mg / m 2 en una base de área de superficie corporal). El tratamiento de conejos con 25 mg / kg (300 mg / m 2) produjo evidencia de toxicidad materna y la evidencia de desarrollo fetal retardado, incluyendo una disminución no significativa en el peso fetal (7%) y un aumento de anomalías esqueléticas menores (cráneo y sternebral defecto, la reducción de la osificación de las falanges). El efecto de la lidocaína en el desarrollo postnatal se examinó en ratas mediante el tratamiento de las ratas hembras embarazadas día por vía subcutánea a dosis de 2, 10 y 50 mg / kg (12, 60 y 300 mg / m 2) desde el día 15 del embarazo y hasta 20 días después del parto. No hay signos de efectos adversos se observaron ya sea en presas o en las crías de hasta e incluyendo la dosis de 10 mg / kg (60 mg / m 2); sin embargo, el número de crías supervivientes se redujo a 50 mg / kg (300 mg / m 2), tanto en el nacimiento y la duración de periodo de lactancia, el efecto más probable sea secundario a la toxicidad materna. Ningún otro efecto sobre el tamaño de camada, peso de la camada, anormalidades en las crías y desarrollo físico de los cachorros fueron vistos en este estudio. Un segundo estudio examinó los efectos de la lidocaína sobre el desarrollo postnatal en la rata que incluyó la evaluación de los cachorros desde el destete hasta la madurez sexual. Las ratas se trataron durante 8 meses con 10 o 30 mg / kg, s. c. lidocaína (60 mg / m 2 y 180 mg / m 2 en una base de superficie corporal, respectivamente). Este período de tiempo abarcado 3 periodos de apareamiento. No hubo evidencia de desarrollo post-natal alterada en su descendencia; sin embargo, ambas dosis de lidocaína redujo significativamente el número promedio de crías por camada sobreviviente hasta el destete de la descendencia de los primeros períodos de acoplamiento 2. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Trabajo y entrega: La lidocaína no está contraindicada en trabajo de parto y el parto. En caso de xilocaína al 2% Jelly usarse concomitantemente con otros productos que contienen lidocaína, la dosis total aportado por todas las formulaciones se debe mantener en mente. Madres lactantes: La lidocaína se excreta en la leche humana. La importancia clínica de esta observación es desconocido. Se debe tener precaución cuando se administra lidocaína a una mujer lactante. Uso pediátrico: Aunque no se han establecido la seguridad y eficacia de xilocaína al 2% de la jalea en pacientes pediátricos, un estudio de 19 recién nacidos prematuros (edad gestacional y lt; 33 semanas) no encontró ninguna correlación entre la concentración plasmática de lidocaína o monoetilglicinaxilidida y el peso corporal bebé cuando cantidades moderadas de lidocaína (es decir, 0,3 ml / kg de gel de lidocaína 20 mg / ml) se utilizaron para la lubricación tanto intranasal y tubos endotraqueales. No neonato tenía niveles plasmáticos de lidocaína por encima de 750 mcg / L. Las dosis en los niños deberían reducirse, en consonancia con la edad, el peso corporal, y condición física. (Ver Dosis y administración). REACCIONES ADVERSAS Las experiencias adversas tras la administración de lidocaína son de naturaleza similar a los observados con otros agentes anestésicos locales amida. Estas experiencias adversas son, en general, relacionada con la dosis y pueden ser el resultado de altos niveles plasmáticos causados por dosis excesiva o rápida absorción, o pueden ser el resultado de una hipersensibilidad, idiosincrasia, o disminución de la tolerancia por parte del paciente. experiencias adversas graves son generalmente de naturaleza sistémica. Los siguientes tipos se reportan los más comúnmente: Se han notificado casos raros de la oclusión del tubo endotraqueal asociado a la presencia de residuos de la jalea seca en la luz interna del tubo. (Ver también ADVERTENCIAS y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). Sistema nervioso central: manifestaciones del SNC son excitatorias y / o depresivas y pueden estar caracterizados por mareo, nerviosismo, temor, euforia, confusión, mareos, somnolencia, zumbido de oídos, visión borrosa o doble, vómitos, sensación de calor, frío o entumecimiento, espasmos, temblores, convulsiones, inconsciencia, depresión respiratoria y paro. Las manifestaciones de excitación pueden ser muy breve o no ocurrir en absoluto, en cuyo caso la primera manifestación de la toxicidad pueden ser somnolencia fusión en un paro respiratorio y pérdida del conocimiento. Somnolencia tras la administración de lidocaína suele ser una señal temprana de un alto nivel en sangre del fármaco y puede ocurrir como consecuencia de una rápida absorción. Sistema cardiovascular: Las manifestaciones cardiovasculares son generalmente depresor y se caracterizan por la bradicardia, hipotensión y colapso cardiovascular, que puede conducir a un paro cardíaco. Alérgico: Las reacciones alérgicas se caracterizan por lesiones cutáneas, urticaria, edema, o reacciones anafilácticas. Las reacciones alérgicas pueden ocurrir como resultado de la sensibilidad ya sea para el agente anestésico local o a otros componentes en la formulación. reacciones alérgicas como resultado de la sensibilidad a la lidocaína son extremadamente raros y, si se producen, deben ser manejados por medios convencionales. La detección de la sensibilidad al examinar la piel es de dudoso valor. SOBREDOSIS emergencia aguda de anestésicos locales generalmente están relacionadas con altos niveles plasmáticos encontradas durante el uso terapéutico de los anestésicos locales. (Ver Reacciones Adversas. ADVERTENCIAS y PRECAUCIONES.). Gestión de Emergencias anestésico local: La primera consideración es la prevención, se logra mejor mediante la monitorización cuidadosa y constante de los signos vitales cardiovasculares y respiratorios y el estado del paciente de la conciencia después de cada administración de anestesia local. Al primer signo de cambio, se debe administrar oxígeno. El primer paso en el tratamiento de convulsiones consta de atención inmediata para el mantenimiento de una vía aérea y ventilación asistida o controlada con oxígeno y un sistema de suministro capaz de permitir que la presión positiva de las vías respiratorias inmediata por máscara. Inmediatamente después de la institución de estas medidas ventilatorias, la adecuación de la circulación debe ser evaluado, teniendo en cuenta que los medicamentos utilizados para tratar convulsiones veces deprimir la circulación cuando se administra por vía intravenosa. En caso de convulsiones persisten a pesar de la asistencia respiratoria adecuada, y si el estado de los permisos de circulación, pequeños incrementos de un barbitúrico de acción ultracorta (tales como tiopental o Tiamilal) o una benzodiazepina (como el diazepam) se puede administrar por vía intravenosa. El médico debe estar familiarizado, antes del uso de anestésicos locales, con estos fármacos anticonvulsivos. Tratamiento de apoyo para la depresión circulatoria puede requerir la administración de líquidos por vía intravenosa y, en su caso, un vasopresor como lo indique la situación clínica (por ejemplo, efedrina). Si no se trata inmediatamente, ambos convulsiones y depresión cardiovascular pueden resultar en hipoxia, acidosis, bradicardia, arritmias y paro cardiaco. Si se produce un paro cardíaco, reanimación cardiopulmonar estándar medidas deben ser instituidos. La diálisis es de escaso valor en el tratamiento de la sobredosis aguda con lidocaína. La DL50 oral de HCl lidocaína en ratas hembras sin ayuno es 459 (346-773) mg / kg (como la sal) y 214 / kg (como la sal) en ratas hembra en ayunas (159-324) mg. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Cuando xilocaína al 2% Jelly se usa concomitantemente con otros productos que contienen lidocaína, la dosis total aportado por todas las formulaciones se debe mantener en mente. La dosis varía y depende de la zona a ser anestesiada, la vascularización de los tejidos, la tolerancia individual, y la técnica de la anestesia. La dosis más baja necesaria para proporcionar una anestesia efectiva se debe administrar. Las dosis deben reducirse para los niños y para los pacientes ancianos y debilitados. Aunque la incidencia de efectos adversos con xilocaína al 2% Jelly es bastante bajo, se debe tener precaución, sobre todo cuando se emplean grandes cantidades, ya que la incidencia de efectos adversos es directamente proporcional a la dosis total de anestésico local administrado. Para la anestesia superficial de la uretra del varón adulto: Al usar Xylocaine 2% tubos Jelly 30 ml, esterilizar el cono de plástico durante 5 minutos en agua, fresco hirviendo, y adjuntar al tubo. El cono puede ser gas esterilizado o esterilizado en frío, como se prefiera. infundir lentamente aproximadamente 15 ml (300 mg de HCl lidocaína) en la uretra o hasta que el paciente tiene una sensación de tensión. A continuación se aplica una pinza de pene durante varios minutos a la corona. Una dosis adicional de no más de 15 ml (300 mg) puede ser inculcado por la anestesia adecuada. Antes de sonar o cistoscopia, una abrazadera del pene debe ser aplicada durante 5 a 10 minutos para obtener una anestesia adecuada. Una dosis total de 30 ml (600 mg) por lo general se requiere para llenar y dilatar la uretra masculina. Antes de cateterismo, volúmenes más pequeños de 5-10 ml (100-200 mg) son generalmente adecuados para la lubricación. Para la anestesia superficial de la uretra femenina adulto: Al usar Xylocaine 2% tubos Jelly 30 ml, esterilizar el cono de plástico durante 5 minutos en agua, fresco hirviendo, y adjuntar al tubo. El cono puede ser gas esterilizado o esterilizado en frío, como se prefiera. infundir lentamente 3-5 ml (60 a 100 mg de lidocaína HCl) de la gelatina en la uretra. Si se desea, un poco de jalea se puede depositar sobre un bastoncillo de algodón y se introduce en la uretra. Con el fin de obtener anestesia adecuada, varios minutos debería permitir antes de realizar procedimientos urológicos. Lubricación para intubación endotraqueal: Aplicar una cantidad moderada de gelatina a la superficie externa del tubo endotraqueal poco antes del uso. Se debe tener cuidado para evitar la introducción del producto en el lumen del tubo. No utilice la jalea para lubricar stylettes endotraqueales. Ver ADVERTENCIAS y las reacciones adversas raras acerca de las memorias de la oclusión del lumen interior. También se recomienda que el uso de tubos endotraqueales con gelatina seca en la superficie externa debe evitarse por falta de efecto lubricante. dosis máxima No más de 600 mg de lidocaína HCl se debe dar en cualquier período de 12 horas. Niños: Es difícil recomendar una dosis máxima de cualquier medicamento para los niños, ya que varía en función de la edad y el peso. Para los niños menores de diez años que tienen una masa corporal magra normal y un desarrollo corporal magra normal, la dosis máxima puede ser determinada por la aplicación de una de las fórmulas estándar de medicamentos pediátricos (por ejemplo, la regla de Clark). Por ejemplo, en un niño de cinco años que pesen 50 libras, la dosis de clorhidrato de lidocaína no debe exceder de 75-100 mg cuando se calcula de acuerdo con la regla de Clark. En cualquier caso, la cantidad máxima de Xylocaine administrada no debe exceder de 4,5 mg / kg (2,0 mg / lb) de peso corporal. CÓMO SUMINISTRADO Xilocaína (lidocaína HCl) 2% Jelly se suministra en las formas de dosificación de la lista. NDC 0186-0330-01 Box tubo de 30 ml de aluminio de 1 Un cono aplicador desmontable y una clave para la expresión de los contenidos se incluyen. NDC 0186-0330-36 Box tubo de plástico de 5 ml de 10 Almacenamiento: Almacenar a temperatura ambiente controlada de 20-25 y el grado; C (68-77 y el grado; F) [véase USP]. Todas las marcas registradas son propiedad del grupo AstraZeneca Y copiar; AstraZeneca 2000, 2004 AstraZeneca LP, Wilmington, DE 19850 Efectos secundarios de lidocaína tópica Para el consumidor Se aplica a tópica de lidocaína tópica líquida aplicación en aerosol, crema de aplicación tópica, vestirse aplicación tópica, espuma aplicación tópica, gel de aplicación / jalea tópica, loción de aplicación tópica, ungüento aplicación tópica, almohadilla de aplicación tópica, de liberación prolongada parche de aplicación tópica, el polvo de la aplicación tópica, solución de aplicación tópica, aerosol aplicación tópica Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados por tópica de lidocaína. En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos cuando se toma la lidocaína tópica: Raro Formación de ampollas, costras, irritación, comezón o enrojecimiento de la piel tos agrietada, o piel seca y escamosa latidos cardíacos acelerados fiebre urticaria o ronchas, picazón o erupción en la piel ronquera irritacion dolor en las articulaciones, rigidez, hinchazón o grande, como la colmena-hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o los órganos sexuales respiración ruidosa hinchazón de los párpados, cara, labios, manos o pies opresión en el pecho dificultad para respirar o tragar La incidencia no conocida: Formación de ampollas, hematomas, quemaduras, decoloración, picazón, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de aplicación visión borrosa dolor en el pecho o malestar , Húmeda, fría o piel pálida Confusión mareos, desmayos, o desvanecimiento al levantarse repentinamente desde una posición acostada o sentada somnolencia o mareos sensación falsa o inusual de bienestar el miedo o nerviosismo respiración irregular, rápido o lento, o superficial letargo sin la presión arterial o el pulso los labios pálidos o azules, uñas o piel hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua convulsiones temblores en las piernas, los brazos, las manos o los pies ritmo cardíaco lento latido cardiaco lento o irregular interrupción de corazón temblores o sacudidas de las manos o los pies espasmos inconsciencia cansancio o debilidad inusual debilidad Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con lidocaína tópica puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: La incidencia no conocida: Malo, inusual o desagradable (después) de sabor cambio en el gusto frío o entumecimiento confusión acerca de la identidad, lugar y hora continuando silbido o zumbido u otros sonidos inexplicables en los oídos visión doble dolor de cabeza pérdida de la audición sensación de calor la falta o pérdida de fuerza sabor metálico sueño o somnolencia inusual Para los profesionales sanitarios Se aplica a tópica de lidocaína: dispositivo intradérmico, solución de membrana mucosa, aerosol membrana mucosa, crema tópica, película tópica, gel tópico, gel tópico con aplicador, kit tópico, líquido tópico, loción tópica, ungüento tópico, solución tópica, aerosol tópico, palo tópica General Los eventos adversos más comunes fueron reacciones en el lugar de administración: la quema, dermatitis, eritema, prurito, sarpullido, irritación de la piel, y vesículas. [Ref] dermatológica Muy frecuentes (10% o más): eritema (hasta 67,3%), petequias (hasta 46,4%) común (1% al 10%): prurito, rash Poco frecuentes (0,1% a 1%): lesión cutánea, lesiones en la piel La frecuencia no informó: Flushing, lesiones cutáneas, urticaria, dermatitis [Ref] Local Muy frecuentes (10% o más): reacciones en el lugar de administración común (1% al 10%): Irritación, enrojecimiento, picor, eritema en el lugar de aplicación, la quema de sitio de aplicación, dolor en el lugar de aplicación, prurito en el lugar de aplicación, edema Poco frecuentes (0,1% a 1 %): hemorragia sitio de punción venosa, sensación de ardor Frecuencia no informó: Locus de sensación anormal, palidez (palidez o escaldado), alteración de la sensibilidad a la temperatura, ampollas, moretones, despigmentación, dermatitis, decoloración, exfoliación, pápulas, petequias, vesículas, lugar de aplicación dermatitis, vesículas en la zona de aplicación, irritación de la piel [Ref] Sistema nervioso Común (del 1% al 10%): Dolor de cabeza Poco frecuentes (0,1% a 1%): Frecuencia Mareos no se informa: mareo, nerviosismo, temor, euforia, confusión, somnolencia, tinnitus, nistagmus, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, sensación de calor, , tics, temblores, parestesia, convulsiones, pérdida del conocimiento, la depresión fría o entumecimiento respiratoria y paro, dolor y / o disestesia en las nalgas o las piernas, los informes posteriores a la comercialización inconsciencia: dolor de cabeza, hiperestesia, hipoestesia, mareo, sabor metálico, somnolencia, alteración del gusto [ Ref] Gastrointestinal Común (del 1% al 10%): Náuseas, vómitos [Ref] inmunológica Común (1% a 10%): Nasofaringitis [Ref] hipersensibilidad Muy raros (menos de 0,01%): Reacción anafiláctica, hipersensibilidad de frecuencia no se informa: reacciones anafilácticas, shock anafiláctico, angioedema, broncoespasmo, shock, disnea, laringoespasmo [Ref] Cardiovascular La frecuencia no informó: bradicardia, hipotensión, arritmia, colapso cardiovascular, paro cardiaco, bloqueo AV, depresión miocárdica [Ref] hematológica La frecuencia no informó: La metahemoglobinemia [Ref] Ocular Frecuencia no se informa: irritación de la córnea, visión borrosa informes posteriores a la comercialización o dobles: alteraciones de la visión [Ref] Respiratorio Rara (menos de 0,1%): endotraqueal frecuencia la oclusión del tubo no se informa: El dolor de garganta, ronquera, pérdida de la voz [Ref] Psiquiátrico Frecuencia no se informa: La confusión, psicosis, desorientación, mareos [Ref] Otro informes posteriores a la comercialización: Herida abierta, astenia, dolor exacerbado [Ref] referencias 1. "Información sobre el producto. LMX 4 (tópica de lidocaína)." Ferndale Laboratories Inc, Ferndale, Michigan. 2. "información del producto. Zingo (tópica de lidocaína)." Sagent Pharmaceuticals, Inc. Schaumburg, IL. 3. Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0 4. Cerner Multum, Inc. "Información de producto australiano." O 0 5. "información del producto. Lidoderm (tópica de lidocaína)." Endo Laboratorios LLC, Chaddsford, PA. 6. Gammaitoni AR, Davis MW "Farmacocinética y la tolerabilidad del parche de lidocaína al 5% con una dosificación prolongado". Ann Pharmacother 36 (2002): 236-40 7. Gammaitoni AR, Alvarez NA, Galer BS "Farmacocinética y seguridad de los parches de lidocaína aplicadas de forma continua 5%." Am J Health Syst Pharm 59 (2002): 2215-20 8. "Información de producto. Xilocaína al 2% de la jalea (tópica de lidocaína)" Astra-Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE. No se puede informar de todos los efectos secundarios de la lidocaína tópica. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. Más información sobre la lidocaína tópica recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Además, la información contenida en el mismo fármaco puede ser sensible al tiempo y no debe ser utilizado como recurso de referencia más allá de la fecha del mismo. Este material no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. Esta información es un recurso de referencia diseñado como complemento, y no un sustituto, de la competencia, experiencia. conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de seguridad, eficacia, o idoneidad para cualquier paciente determinado. Drugs. com no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de los materiales proporcionados. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Estado de drogas Danielle Jolla, Estados Unidos, dice: "Me encanta su farmacia en línea Debido a su envío rápido y precios razonables." Jill Barrella, Estados Unidos dice: "Parecía fácil de comprar, precios razonables. Un buen servicio al cliente cuando lo usé." Brian Pavey, Estados Unidos dice: "Estoy muy satisfecho con IDM y el plan de hacer más compras en el futuro. IDMS precios son bajos que la hace muy atractiva para usar sobre las farmacias convencionales con altos copagos y más restricciones aplicadas continuamente." Eric Gonzales, Estados Unidos dice: "El sitio web es muy fácil de usar, hay una gran variedad de alimentos y la salida fue fácil." Albert Martínez, Estados Unidos dice, "muy organizada y eficiente en relación con la entrega y los productos son muy buenos. Muy satisfecho, impresionado con la entrega y el producto." Natalie Wallace, Estados Unidos dice, "Me encanta conseguir mis medicamentos a muy buen precio y siempre me sale eso aquí. Y recomiendo este sitio a mi familia y amigos." Basta ver lo que nuestras decenas de miles de clientes satisfechos dicen de nosotros Cupón de $ 10 de descuento representación gráfica que muestra Cómo realizar un pedido en el International Drug Mart Medicamentos genéricos: La lidocaína ¿Cuál es la lidocaína Ahorros seguros y sustanciales sobre los medicamentos genéricos lidocaína medicamentos genéricos se considera tan seguro y eficaz como sus equivalentes de marca tales como xilocaína. ¿Sabías que comprar el medicamento genérico de lidocaína IDM es mucho más barato que comprar el medicamento de marca xilocaína? La lidocaína es un gel anestésico / ungüento tópico se usa para aliviar el picor, ardor, molestias y dolor asociado con trastornos de la piel tales como quemaduras, cortes, raspones, picaduras de insectos, envenenamientos de plantas, y las hemorroides. La lidocaína también se utiliza para adormecer las encías durante procedimientos dentales, tratar el dolor de los nervios causado por la neuralgia post-herpética, así como para aliviar la inflamación en la boca y la garganta. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. Leer más & gt; & gt; Lo que se utiliza para la lidocaína? La lidocaína es un gel anestésico / ungüento tópico se usa para aliviar el picor, ardor, molestias y dolor asociado con trastornos de la piel tales como quemaduras, cortes, raspones, picaduras de insectos, envenenamientos de plantas, y las hemorroides. La lidocaína también se utiliza para adormecer las encías durante procedimientos dentales, tratar el dolor de los nervios causado por la neuralgia post-herpética, así como para aliviar la inflamación en la boca y la garganta. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. ¿Cuál es la dosis recomendada de lidocaína? La dosis de lidocaína prescrito para cada paciente variará. Siempre siga las instrucciones de su médico y / o las instrucciones en la etiqueta de medicamentos recetados. Lávese bien las manos después de cada aplicación de la medicina lidocaína. No aplique el gel / pomada sobre la piel rota. ¿Qué pasa si se salta una dosis de lidocaína? Si su médico le ha dado instrucciones o dirigida a aplicar la medicación lidocaína en un horario regular y usted ha olvidado una dosis de este medicamento, aplíquela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar la dosis a menos que se indique lo contrario. ¿Qué pasa si una sobredosis de lidocaína? Cualquier medicamento que se aplican en exceso puede tener consecuencias graves. Si sospecha una sobredosis de lidocaína, busque atención médica inmediatamente. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con lidocaína? Cabe señalar que los fármacos distintos a los mencionados anteriormente, también pueden interactuar con lidocaína. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. Antes de tomar un medicamento para una enfermedad en particular, se debe informar al experto en salud por el consumo de cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta, over-the-counter medicamentos que pueden aumentar el efecto de la lidocaína y suplementos dietéticos como vitaminas, minerales y a base de hierbas, por lo que el médico le puede avisar de cualquier posible interacción con otros medicamentos. La lidocaína puede interactuar con otros productos anestésicos locales. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios de lidocaína? Al igual que otros medicamentos, lidocaína puede causar algunos efectos secundarios. Si ocurren, los efectos secundarios de la lidocaína es más probable que sea leve y transitorio. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Es pertinente señalar que los efectos secundarios de la lidocaína no se pueden anticipar. Si los efectos secundarios de lidocaína desarrollan o cambian de intensidad, el médico debe ser informado tan pronto como sea posible. La lidocaína puede causar efectos secundarios tales como picazón, ardor, hinchazón, enrojecimiento, erupciones o ampollas en el sitio de aplicación. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. No concurrir con su médico y siga sus instrucciones por completo cuando se utiliza lidocaína. ¿Cuáles son las preguntas para hacerle a su médico antes de tomar lidocaína? ¿Es posible para mí para aplicar lidocaína con otras drogas? Se deben evitar ciertas bebidas, alimentos y otros productos cuando solicito lidocaína? ¿Cuáles son las posibles interacciones medicamentosas de lidocaína? ¿Cómo será el trabajo de lidocaína en mi cuerpo? Cómo lidocaína debe aplicarse? ¿Cómo reducir el riesgo de interacciones medicamentosas y los efectos secundarios de lidocaína? Nota La información de salud y médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no a sustituir el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe entenderse que indique que el uso de lidocaína es seguro, apropiado o eficaz para usted. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas. Las migrañas y dolores de cabeza Centro de Salud Este contenido no ha sido revisada en el último año y puede no representar más información actualizada de WebMD. Para encontrar la información más actualizada, por favor, introduzca su tema de interés en nuestro cuadro de búsqueda. "> WebMD News Archive 8 de diciembre del 2009 - Una opción libre de drogas para el alivio de dolores de cabeza en racimo dolorosas puede ser sólo un suspiro de distancia. Un gran nuevo estudio ofrece la mejor evidencia hasta la fecha respaldan la utilización del tratamiento con oxígeno de alto flujo para dolores de cabeza en racimo. Los investigadores encontraron 78% de las personas que recibieron tratamiento con oxígeno reportó estar libre de dolor o tener alivio adecuado del dolor dentro de los 15 minutos de tratamiento. Los investigadores dicen que el tratamiento con oxígeno para los dolores de cabeza en racimo es ya una parte de las directrices de tratamiento aceptados, pero su uso se ha visto limitado por la falta de estudios de alta calidad que apoyan su eficacia. un dolor que afecta aproximadamente 0,3% de la población y se caracterizan por episodios de dolor insoportable, por lo general cerca del ojo o templo en un lado. Los ataques pueden durar desde 15 minutos a tres horas sin tratamiento y pueden ocurrir varias veces al día. El tratamiento más eficaz para los dolores de cabeza en racimo es la inyección con el medicamento triptano Imitrex. pero el uso es limitado debido a los efectos secundarios potenciales. El uso de la droga no es recomendado en personas con problemas médicos, como la enfermedad cardiaca coronaria. El estudio, publicado en la Revista de la Asociación Médica de Estados Unidos. participan 76 adultos con cefalea en racimo. Los participantes trataron cuatro episodios de cefalea en racimos alternativamente con el oxígeno, ya sea de alto flujo a través de una mascarilla durante 15 minutos en el inicio de un ataque o de aire regular a través de una máscara facial. Los pacientes no sabían qué tratamiento estaban recibiendo durante cada episodio. Más de tres cuartas partes de los ataques entre los que recibieron tratamiento con oxígeno estaban libres de dolor o tenía alivio adecuado del dolor dentro de los 15 minutos de tratamiento en comparación con el 20% de los ataques tratados con el aire. El tratamiento con oxígeno fue también superior a la de tratamiento de aire placebo para el alivio del dolor a los 30 y 60 minutos después del comienzo del ataque cefalea en racimos. A diferencia de los fármacos triptanos usados comúnmente en el tratamiento de la cefalea en racimos, sin efectos secundarios adversos se asociaron con el tratamiento con oxígeno. "Este trabajo abre el camino para nuevos estudios para optimizar la administración de oxígeno y su uso más generalizado como un tratamiento para ataques agudos de cefalea en racimos, que ofrece una alternativa basada en la evidencia para aquellos que no pueden tomar agentes triptanes", el investigador de escritura Anna S. Cohen , PhD, del hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía de Londres, y sus colegas.
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